Durch den NIPT wird werdenden Eltern suggeriert, dass man garantiert sagen kann, ob sie ein Kind mit Behinderung bekommen oder nicht. Für keinen genetischen Defekt gibt es einen Test, der 100 % richtig liegt! Es handelt sich hierbei immer nur um Wahrscheinlichkeiten.
Die meisten Behinderungen treten im Laufe des Lebens auf. Kein Test der Welt kann Eltern sagen, ob ihr Kind das ganze Leben lang gesund sein wird.
Die weit verbreitete Aufklärung besteht darin, den Eltern zum Abbruch zu raten, wenn das Kind eine Auffälligkeit zeigt.
Wollen wir wirklich in so einer Gesellschaft leben, in der wir Menschen mit Down-Syndrom aussortieren? Was vermittelt diese Kostenübernahme Menschen mit Down-Syndrom und Menschen mit anderen Behinderungen in unserer Gesellschaft? Es vermittelt: „Ihr seid nicht gewollt.“
S & Co. ist Studentin der sozialen Arbeit. Sie hat ein angeborenes, frühkindliches Glaukom und eine dissoziative Identitätsstörung aufgrund von schwerwiegenden Traumata. Auf Instagram und Twitter schreibt S & Co. über „lebenalsviele“ und klärt über Ableismus auf.
Link-Tipps von #NoNIPT:
https://www.instagram.com/lebenalsviele/
https://mobile.twitter.com/lebenalsviele
Vorherige / nächste Stimme
