Das Bündnis #NoNIPT ist ein breites zivilgesellschaftliches Bündnis von Organisationen, die sich aus unterschiedlichsten Gründen schon lange mit dem Thema auseinandersetzen und verschiedenste Perspektiven auf das Thema „Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien“ in die gemeinsame Arbeit einbringen.
Gerne können Sie sich über die zentrale E-Mail-Adresse oder über die unten aufgeführten Kontaktpersonen persönlich an uns wenden.
Fragen zum Unterstützer*innen-Formular, zur Beantragung von Bündnispartnerschaften oder sonstige Fragen zur Homepage richten Sie bitte an .
Mehr Informationen über die einzelnen Bündnispartner*innen sowie weitere Ansprechpartner*innen zu spezifischen Fragestellungen finden Sie unter Unser Bündnis.
Kontaktpersonen für Rückfragen:
Claudia Heinkel, Stuttgart
Netzwerk gegen Selektion durch Pränataldiagnostik
www.netzwerk-praenataldiagnostik.de
Telefon: +49 151 4160 2127
c
Pfarrerin i.R., Dipl.päd., system. Therapeutin (DGSF)
Fachpolitik zu PND, psychosoziale Beratung zu PND
Sarah Manteufel, Hamburg
KIDS Hamburg e.V.
www.kidshamburg.de
Sozialpädagogin
Mitglied bei KIDS Hamburg e.V.
Silke Koppermann, Hamburg
Netzwerk gegen Selektion durch Pränataldiagnostik
www.netzwerk-praenataldiagnostik.de
Frauenärztin und Psychotherapeutin
Ärztliche Beratung zu Pränataldiagnostik und Reproduktionsmedizin
Taleo Stüwe, Berlin
Gen-ethisches Netzwerk (GeN)
www.gen-ethisches-netzwerk.de
Mediziner*in und Redakteur*in
Fortpflanzungstechnologien aus intersektionalfeministischer Perspektive
Tina Sander, Köln
mittendrin e.V.
www.mittendrin-koeln.de
Referentin für Öffentlichkeitsarbeit
Projektleiterin für Inklusions-Projekte, Down-
Syndrom, Peer-Beratung, Politik für Inklusion
Vera Bläsing, Kerpen
Elterninitiative „BM 3X21“
www.bm3x21.de
Architektin
Leiterin einer Down-Syndrom-Selbsthilfegruppe,
Peer-Beratung