Kontakt

Das Bündnis #NoNIPT ist ein breites zivilgesellschaftliches Bündnis von Organisationen, die sich aus unterschiedlichsten Gründen schon lange mit dem Thema auseinandersetzen und verschiedenste Perspektiven auf das Thema „Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien“ in die gemeinsame Arbeit einbringen.

Gerne können Sie sich über die zentrale E-Mail-Adresse kontakt@nonipt.de oder über die unten aufgeführten Kontaktpersonen persönlich an uns wenden.

Fragen zum Unterstützer*innen-Formular, zur Beantragung von Bündnispartnerschaften oder sonstige Fragen zur Homepage richten Sie bitte an webmaster@nonipt.de.

Mehr Informationen über die einzelnen Bündnispartner*innen sowie weitere Ansprechpartner*innen zu spezifischen Fragestellungen finden Sie unter Unser Bündnis.


Kontaktpersonen für Rückfragen:

Claudia Heinkel, Stuttgart
Netzwerk gegen Selektion durch Pränataldiagnostik
www.netzwerk-praenataldiagnostik.de

Telefon: +49 151 4160 2127
claudia.heinkel@online.de

Pfarrerin i.R., Dipl.päd., system. Therapeutin (DGSF)
Fachpolitik zu PND, psychosoziale Beratung zu PND

Portrait von Sarah Manteufel. Sie hat halblange braune Haare und lacht.

Sarah Manteufel, Hamburg
KIDS Hamburg e.V.
www.kidshamburg.de

Telefon: +49 176 646 030 33
sarah.manteufel@kidshamburg.de

Sozialpädagogin
Mitglied bei KIDS Hamburg e.V.

Silke Koppermann, Hamburg
Netzwerk gegen Selektion durch Pränataldiagnostik
www.netzwerk-praenataldiagnostik.de

Telefon: +49 160 954 973 45
silke.koppermann@hamburg.de

Frauenärztin und Psychotherapeutin
Ärztliche Beratung zu Pränataldiagnostik und Reproduktionsmedizin

Taleo Stüwe, Berlin
Gen-ethisches Netzwerk (GeN)
www.gen-ethisches-netzwerk.de

Telefon: +49 30 685 70 73
taleo.stuewe@gen-ethisches-netzwerk.de

Mediziner*in und Redakteur*in
Fortpflanzungstechnologien aus intersektionalfeministischer Perspektive

Tina Sander, Köln
mittendrin e.V.
www.mittendrin-koeln.de

Telefon: +49 221 33 77 630
sander@mittendrin-koeln.de

Referentin für Öffentlichkeitsarbeit
Projektleiterin für Inklusions-Projekte, Down-
Syndrom, Peer-Beratung, Politik für Inklusion

Portrait von Vera Bläsing. Sie hat lange dunkle Haare und einen Zopf und lächelt.

Vera Bläsing, Kerpen
Elterninitiative „BM 3X21“
www.bm3x21.de

Telefon: +49 177 722 47 18
bm3x21@web.de

Architektin
Leiterin einer Down-Syndrom-Selbsthilfegruppe,
Peer-Beratung