Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Ich möchte in einer Welt leben, in der noch mehr Menschen die Gelegenheit erhalten – ohne noch größeren sozialen Druck – per Zufall ein wunderbares Kind zu bekommen, welches einem ganz einfach und fröhlich die Prioritäten zurechtrückt! Nicole Reichert wurde mehr erfahren
Lernt uns Menschen mit einer Trisomie doch erst mal kennen, bevor ihr euch gegen euer Kind entscheidet! Was ist eigentlich so schrecklich an uns, dass die Selektion nun auch noch Kassenleistung werden soll? Ich lebe gerne und sage nein zu mehr erfahren
In den Lehrbüchern steht geschrieben, die Lebenserwartung mit Trisomie 18 betrage lediglich wenige Stunden, Tage, Wochen, maximal Monate. Doch manchmal hält sich das Leben nicht an Lehrbücher. Es schreibt neue Geschichten. Eine davon ist Jaël. Eine Geschichte, die – wie mehr erfahren
Meine 5-jährige Tochter ist mit Trisomie 21 sowie einer Mosaik-Trisomie 8 zur Welt gekommen. Es macht mich zutiefst traurig, Kinder wie meine Tochter vermeiden zu wollen – dafür gibt es keinen einzigen Grund! Weshalb sortieren wir in unserer Welt jene mehr erfahren
Intersektionaler Feminismus muss immer auch anti-ableistisch sein. Dass die Solidargemeinschaft aller gesetzlich Krankenversicherten ein breites Screening auf Behinderung finanzieren will, hat nichts mit der Selbstbestimmung von Schwangeren zu tun. Dr. Marina Mohr ist Feministin und Schwangerschaftskonfliktberaterin. Vorherige / nächste Stimme
Manche Paare denken, sie können ein behindertes Kind nicht „schaffen“. Ich denke, wir hätten es nicht geschafft, die Abtreibung unseres Wunschkindes zu verkraften. Nehmt das Leben wie es kommt – unsere Gesellschaft braucht jeden Menschen! Birte Müller ist Autorin und mehr erfahren
Eine Diagnose kann niemals vorhersagen, wie viel Leben, Lachen und Liebe in einem Kind steckt! Ina Liebecke ist Mutter eines wundervollen Jungen mit Trisomie 21. Vorherige / nächste Stimme
Raul Krauthausen ist Aktivist für Inklusion und Barrierefreiheit. Transkription seines Video-Statements: Ich gebe zu, dass ich mich bei dem Thema unsicher fühle, aber ich habe ganz viele Fragen… Schon gar nicht will ich als Mann Schwangeren vorschreiben, was sie zu mehr erfahren
Menschen mit Down Syndrom und ihre Familien brauchen Unterstützung und Solidarität statt Ausgrenzung. Prof. Dr. Ingrid Schneider ist Medizinethikerin in Hamburg. Vorherige / nächste Stimme
Keine Angst vor Komplexität! Die Pro-Choice-Bewegung sollte sich auch komplizierten Fragen stellen, wie denen zur Pränataldiagnostik. Nicht alle Schwangerschaftsabbrüche werden vorgenommen, weil die Schwangerschaft ungeplant oder ungewollt war. Bei einigen Abtreibungen hatten sich die werdenden Eltern sogar schon auf ihr mehr erfahren