Kategorie: News

Ein Kind abtreiben, weil es Down-Syndrom hat? Echt jetzt? Euer Ernst?! Pina, 14 Jahre, hat eine jüngere Schwester mit Down-Syndrom Vorherige / nächste Stimme

Selbstbestimmung heißt auch, dass Frauen mit gutem Gewissen selbst bestimmen können, ihr Kind mit Trisomie zu bekommen.“„Durch die Kassenfinanzierung wird der Druck auf Frauen steigen, Kinder mit Trisomie abzutreiben. Und wie geht es Frauen damit?“ Ute Berger Als Mutter einer mehr erfahren

Der Trend zur Ausweitung selektiver Testverfahren in der  Schwangerenvorsorge wird entscheidend verstärkt. Das flächendeckende Angebot des Tests fördert nicht die Selbstbestimmung Schwangerer und verhindert vielfältige Elternschaft. Dr. Eva Sänger ist Professorin für Organisation, Technik und Geschlecht an der Humanwissenschaftlichen Fakultät mehr erfahren

Die Normalisierung von solchen Tests vermittelt eine implizite Botschaft: Menschen mit Down Syndrom gehören in der Gesellschaft nicht dazu. Sie dürfen nicht leben. Dr. Emilia Roig ist Politologin und Autorin des Bestsellers „WHY WE MATTER. Das Ende der Unterdrückung“, erschienen mehr erfahren

Die Kassenfinanzierung bei Trisomien wäre nur der Anfang, denn die Ausweitung der nicht-invasiven Pränataltests auf eine Vielzahl von Krankheiten und gesundheitlichen Beeinträchtigungen hat schon längst begonnen. Dr. Peter Wehling ist Privatdozent für Soziologie an der Goethe-Universität Frankfurt. Er hat sich mehr erfahren

Ein wirklicher Fortschritt unserer Gesellschaft wäre es, die UN-Behindertenrechtskonvention endlich in vollem Umfang umzusetzen und allen Menschen die volle Teilhabe zu ermöglichen – anstatt sie aufgrund eines Merkmals vorgeburtlich auszusortieren. Ich wünsche mir echte Inklusion statt Selektion. Wenn wir alle mehr erfahren

Durch die Kassenfinanzierung suggeriert der Test, es ginge um Gesundheitsvorsorge und das Ergebnis könnte werdende Eltern vor Krankheit und Leid schützen. Was fehlt ist ein anderer Umgang und eine andere Bewertung von Krankheit und Behinderung. Silke Merzhäuser studierte Politische Wissenschaft, mehr erfahren

Zu einer selbstbestimmten Schwangerschaft gehört das Recht auf Nicht-Wissen – mit NIPT als Kassenleistung steigt der Druck, sein Kind erst einmal ‚durchzuchecken‘. Vanessa Hartmann ist Filmautorin und hat eine sehr sehenswerte Dokumentation zum Bluttest auf Trisomien gemacht. Der Film „Habt mehr erfahren

Ich möchte nicht in einer Gesellschaft leben, in der Unternehmen Diversitymanager*innen einstellen und sich für Artenvielfalt einsetzen, zugleich aber Babys mit Trisomie21 mit Hilfe eines von den Krankenkassen finanzierten Bluttests vor der Geburt aussortiert werden. Ich feiere lieber das Glück mehr erfahren