Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Mareile Demann, Privatperson aus Springe: Durch NIPT werden Menschen mit Beeinträchtigungen schon vor der Geburt diskriminiert und als Last für die Eltern stigmatisiert. Den werdenden Eltern wird impliziert, dass diese Kinder besser aussortiert werden sollten, da diese Untersuchung von den mehr erfahren
Am Samstag, den 8. November 2025 laden wir – Netzwerks gegen Selektion durch Pränataldiagnostik und Bündnis #NoNIPT – euch zum 1. Onlinetreffen in diesem Jahr ein! Beginn: 14 Uhr. Ende 18 Uhr. Euch erwartet ein vielfältiges und interessantes Programm. Starten werden mehr erfahren
Heike Wenninger, Privatperson aus Hamburg: Mutter eines Kindes mit Trisomie 21. Familien aller Art sollen unbürokratisch unterstützt werden, nicht Kinder verhindert.
Seit dem 04.10.2025 findet ihr auf unserer Homepage eine Übersichtskarte, auf der ihr nachschauen könnt: Bitte meldet euch in allen drei Fällen, wenn ihr unsere Kampagne „Monitoring jetzt!“ unterstützen möchtet, denn: Je mehr wir sind, desto wirkmächtiger sind wir! Schreibt mehr erfahren
Matthias & Sabine Graf, Privatpersonen aus Offenburg.
Susanne Kahle, Privatperson aus Lingen: Mein Sohn Hinnerk (18) hat Trisomie 21.Ich finde es traurig, wenn Menschen mit Trisomie oder egal welcher Behinderung, aussortiert werden. Es ist eine Veränderung innerhalb der Gesellschaft, die ich nicht vertrete.Es sollte mehr in die mehr erfahren