Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Mach mit! Kontaktiere jetzt Deine Bundestagsabgeordneten! Ob Selektion die neue Normalität wird, hängt von uns allen ab. In der Woche vom 22.-26. Juni 2026 wird im Deutschen Bundestag über den fraktionsübergreifenden Antrag „Kassenzulassung des nicht-invasiven Pränataltests – Monitoring der Konsequenzen mehr erfahren
Die Abstimmung über den fraktionsübergreifenden Antrag „Kassenzulassung des nicht-invasiven Pränataltests – Monitoring der Konsequenzen und Einrichtung eines Gremiums“ findet in der Woche vom 22.-26. Juni 2026 im Deutschen Bundestag statt. Mach mit! Ruf die Abgeordneten Deines Wahlkreises an! Wir brauchen mehr erfahren
16.03.2026 – Pressemitteilung: Die Zeit drängt – umstrittene Bluttestpraxis endlich wissenschaftlich prüfen! Am 20. März bringt die interfraktionelle Gruppe Pränataldiagnostik bereits zum zweiten Mal einen Antrag in den Bundestag ein, der ein wissenschaftliches Monitoring der Folgen der Kassenzulassung des nicht-invasiven mehr erfahren
Verfolgt die Debatte live im Stream auf bundestag.de! Uhrzeit ca. 11.20 Uhr – 11.50 Uhr. Im Anschluss an die Lesung wird der Antrag in die zuständigen Ausschüsse überwiesen. Federführend wird der Gesundheitsausschuss sein. Damit das Monitoring beschlossen wird, brauchen wir mehr erfahren
Damit das Monitoring beschlossen wird, brauchen wir noch mehr Stimmen. Das könnt Ihr dafür tun. Wir brauchen noch mehr Unterstützer*innen: Nach unserem Aufruf haben sich viele von Euch an die Abgeordneten ihres Wahlkreises gewandt. Viele Abgeordnete hatten sich mit dem mehr erfahren
Ein wichtiger Schritt ist geschafft: Eine ausreichende Zahl an Mitgliedern des Bundestages (MdB) unterstützt den interfraktionellen Antrag „Kassenzulassung des nicht-invasiven Pränataltests – Monitoring der Konsequenzen und Einrichtung eines Gremiums“. Die 1. Lesung erfolgte am 20. März, die Beratung und Beschlussempfehlung mehr erfahren
„21 Hoch 3 e.V. – Verein von Eltern für Kinder mit Trisomie 21 in Bremen und umzu“ ist ein gemeinnütziger Elternverein, gegründet 2010 von Müttern und Vätern, die ihre Kinder mit Trisomie 21 unterstützen und ein starkes Netzwerk aufbauen wollten. mehr erfahren
Norbert Stein, Privatperson aus Dernbach: Als Vater einer Tochter mit Trisomie 21 kann ich sagen, dass der NIPT ein glückliches Leben aller Beteiligten verhindert.