Kategorie: News

Die Pharmaunternehmen, die den NIPT entwickelt haben und herstellen, wollen in erster Linie eines: Geld verdienen. Das ist keine große Überraschung. Unter diesem Gesichtspunkt ist die Trisomie 21 eine Behinderung mit erfreulich großem Marktpotenzial. Seit Jahrzehnten ist ihre Vermeidung als mehr erfahren

Ich denke unsere Gesellschaft wird viel Witz und Charme verlieren. Wenn ich sehr erschöpft und traurig bin, dann tanzt unser Sohn für mich einen dreifachen Axel und brüllt dabei „Stachelbeere“. Vorherige / nächste Stimme

Seit Jahren ist in der Pränatalmedizin klar: den Angeboten folgt die Nachfrage und die „Zeit der guten Hoffnung“ wird immer mehr zur Zeit von Angst und Stress. Deshalb: keine Kassenfinanzierung der nicht invasiven Pränataltests. Dr. Michael Wunder ist psychologischer Psychotherapeut. mehr erfahren

Ich fordere: #NoNIPT, weil kein Test etwas über das Leben mit Trisomie 21 aussagt. Babette Radke ist Geschäftsführerin des Vereins KIDS Hamburg e.V. – Kompetenz- und Infozentrum Down-Syndrom. Link-Tipp von #NoNIPT: https://kidshamburg.de Vorherige / nächste Stimme

Wir brauchen keine Lebenswertbewertung! NIPT als Kassenleistung würde werdenden Eltern die problematische Botschaft vermitteln, es würde von ihnen erwartet, die Geburt eines behinderten Kindes zu vermeiden. Prof. Dr. Dr. Sigrid Graumann ist Professorin für Ethik, Rektorin der Evangelischen Hochschule Rheinland-Westfalen-Lippe mehr erfahren

Was ich so gefährlich an dem NIPT als Kassenleistung finde ist, dass die Aufklärung über die Konsequenzen unzureichend und zu einseitig ist. Die Gefahr, dass dieser Test eine Einbahnstraße ist und eine Kassenfinanzierung des NIPT suggeriert, dass die Abtreibung eines mehr erfahren

Wir sind, verdammt noch mal, alle Menschen. Nach uns soll nicht gefahndet werden, nur weil wir ein Chromosom mehr haben. Wir haben das gleiche Recht zu leben wie alle anderen Menschen. Wenn man von Vielfalt spricht, muss man sie auch mehr erfahren

Wir alle sind unverwechselbar, einzigartig, einmalig und haben viele Talente. Wir brauchen Menschen, die uns im Leben begleiten – aber wir wollen freien Eintritt ins Leben! Für uns alle, für eine inklusive Gesellschaft! Jutta Pagel-Steidl ist Geschäftsführerin des Landesverbandes für mehr erfahren

Zukünftig werden sich  Eltern rechtfertigen müssen warum sie überhaupt ein Kind mit Behinderung bekommen haben. Wollen wir das? Auch Behinderung gehört zum Leben. Leben ist Vielfalt. Ursula Hofmann ist Hebamme und Mutter einer Tochter mit komplexer Behinderung. Sie ist Gründungsmitglied und mehr erfahren

Wenn der Bluttest auf Down-Syndrom von den Krankenkassen bezahlt wird, fühle ich mich persönlich angegriffen. Denn es bedeutet, die Gesellschaft findet es SO schlimm, dass es Menschen mit Down-Syndrom gibt, dass sie sie wegtesten will. Arthur Hackenthal lebt in Berlin. mehr erfahren