Melanie Gieche unterstützt #NoNIPT
Melanie Gieche, Privatperson aus Panketal.
Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Mareike Fuisz aus Bonn ist Veranstalterin der Down-Syndrom-Kongresse, Speakerin zu Diversity und Innovation und Co-Founderin eines AI-Bildungs-Start-ups für Menschen mit Down-Syndrom. Die Kassenzulassung ist eine feige und unmögliche Entscheidung. Die Verantwortlichen stellen sich nicht den Fragen, die dahinter stehen, die mehr erfahren
Der Verein KIDS Hamburg e.V. – wurde 1999 als Elterninitiative gegründet. Heute sind bereits über 450 Familien mit einem Angehörigen mit Down-Syndrom und Menschen mit Down-Syndrom Mitglied in unserem Verein. KIDS Hamburg e.V. verfügt über eine lange Tradition der Beratung, mehr erfahren
Renate Forberg, Privatperson aus Renningen: Ich bin Mutter eines Sohnes mit Autismus und geistiger Behinderung. Es belastet mich , dass heute ähnliche Argumente wie zu Zeiten der „Euthanasie“ in der Nazizeit vorgebracht werden. Ich habe Angst, dass die Alternative zum mehr erfahren
Das Netzwerk gegen Selektion durch Pränataldiagnostik ist ein Zusammenschluss von Einzelpersonen sowie von Vertreterinnen von Verbänden und Vereinen, die sich professionell oder aus persönlichem Engagement mit dem Thema Pränataldiagnostik kritisch auseinandersetzen. Wir wollen die gesellschaftliche Debatte um die Gefahren und mehr erfahren
Prof. Dr. Albrecht Rohrmann (Sprecher) für das Zentrum für Planung und Evaluation Sozialer Dienste (ZPE) der Universität Siegen: Durch die Erweiterung der Möglichkeiten der Pränataldiagnostik entwickelt sich schleichend eine ‚Eugenik von unten‘, die im scharfen Kontrast zur vollen, wirksamen und mehr erfahren