Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Die Zeitschrift Ethik in der Medizin konzentriert sich auf die wissenschaftliche Erarbeitung, die interdisziplinäre Kommunikation und die Vermittlung von Ethik in der Medizin in allen Anwendungsbereichen. Mit Übersichts- und Originalarbeiten werden Grundinformationen bereitgestellt und Fallstudien exemplarisch kommentiert. In Verbindung mit mehr erfahren
Seit dem 08.02.2022 ist eine neue Podcast-Folge aus der Reihe „HINGEHÖRT & NACHGEFRAGT Informationen und Kritik zu Fortpflanzungs- und Gentechnologie“ des Gen-ethischen Netzwerks e.V. auf Spotify verfügbar. Link zum Beitrag auf Spotify: https://open.spotify.com/episode/63LLMAugr6jWUfcFeVNDRO 12: Pränataler Test auf das Down-Syndrom: Wofür mehr erfahren
Am 21.03. ist Welt-Down-Syndrom-Tag (WDST). Dies ist jedes Jahr der Tag, an dem Menschen mit Down-Syndrom weltweit auf ihre Belange aufmerksam machen und gesellschaftlich wahrgenommen werden. #NoNIPT möchte diesen Tag zum Anlass nehmen, auf die Video-Aufzeichnung der Fachveranstaltung „Wissens-Wert? Zum mehr erfahren
Nicole Stemmler, Privatperson aus Wertheim: Das Leben ist ein Geschenk, wer nimmt es sich raus zu entscheiden was wir auspacken und was nicht? Weil zu klein, groß, dick, dünn, schwarz oder weiß?
Andreas Winkmann, Privatperson aus Wenkheim: Ich habe selbst ein Kind mit Trisomie 21. Sie macht uns allen jeden Tag so viel Freude und übergießt uns mit ihrer Liebe. Unser Leben wurde unbeschreiblich bereichert, denn sie ist ein Geschenk Gottes.
Haben Sie ihn bereits bemerkt? Wir haben unserem Bündnisnamen ein „*“ hinzugefügt: #NoNIPT – Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien. Das „*“ markiert die Trisomien als Platzhalter für weitere genetische Eigenschaften, nach denen per NIPT bereits gesucht werden mehr erfahren
2013 hat der Deutsche Ethikrat im Rahmen seiner Stellungnahme „Die Zukunft der genetischen Diagnostik – von der Forschung in die klinische Anwendung“ Empfehlungen für die Durchführung genetischer Frühdiagnostik formuliert. Wir freuen uns sehr, dass der Deutsche Ethikrat das Thema nichtinvasive mehr erfahren
Am 16.02.2022 wurde in der WDR-Sendung „die Story“ ein ausführlicher Beitrag zum Thema Bluttest auf Down-Syndrom gesendet. Mit Natalie Dedreux, Prof. Annegret Geipel (Pränatalmedizinerin), Prof. Eckhard Nagel (Medizinethiker), Corinna Rüffer (MdB), Prof. Josef Hecken (Vorsitzender des G-BA), tollen Eltern u.a.. mehr erfahren
Für das Bündnis #NoNIPT sprach Tina Sander im Januar 2022 mit dem Behindertenrechtsaktivisten Constantin Grosch über das diskriminierende Potenzial der Triage und der Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien. Wir sprechen heute darüber, ob es Parallelen zwischen dem diskriminierenden Potenzial der mehr erfahren
Am 09.01.2022 wurde in der NDR-Sendung „vertikal horizontal. Glaubens- und Gewissensfragen“ ein ausführlicher Beitrag zum Thema Bluttest auf Down-Syndrom gesendet. Tina Sander von #NoNIPT kommt ebenso zu Wort, wie der Vorsitzende des G-BA Prof. Josef Hecken und viele andere Stimmen. mehr erfahren