Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Seit dem 01.07.2022 übernehmen die gesetzlichen Krankenkassen die Kosten für einen nicht-invasiven Pränataltest (NIPT) auf Trisomie 13, 18 und 21. Die Kosten werden übernommen,• wenn sich aus anderen Untersuchungen ein Hinweis auf eine Trisomie ergeben hat oder• wenn eine Frau mehr erfahren
Seit dem 05.04.2022 ist eine neue Podcast-Folge aus der Reihe „HINGEHÖRT & NACHGEFRAGT Informationen und Kritik zu Fortpflanzungs- und Gentechnologie“ des Gen-ethischen Netzwerks e.V. auf Spotify verfügbar. Link zum Beitrag auf Spotify:https://open.spotify.com/episode/6J9pTBLlOItYOWoNtazlov 13: Pränataler Test auf das Down-Syndrom: Erfahrungen aus mehr erfahren
Am 03.06.2022 wurde in der Sendung „WDR 5 Quarks – Wissenschaft und mehr“ ein Beitrag mit dem Titel „Bluttest auf Trisomie wird Kassenleistung“ gesendet. Mit O-Tönen von Vera Bläsing, Josef Hecken (G-BA-Vorsitzender), Sigrid Graumann (Biologin, Humangenetikerin und Philosophin, Mitglied im mehr erfahren
Am 01.05.2022 wurde in der Dlf-Reihe „Hintergrund“ ein Beitrag mit dem Titel „Bluttests auf Down-Syndrom als Kassenleistung: Ethik und Elternglück“ gesendet: Wenn eine Schwangere wissen möchte, wie hoch ihr Risiko ist, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, kann sie einen mehr erfahren
Am 10.05.2022 wurde auf welt de in der Rubrik Politik / Deutschland ein Artikel mit dem Titel „Statt auf das Kind zu schauen, wird auf mütterliche Befindlichkeit abgestellt“ veröffentlicht: Ab dem 1. Juli wird der vorgeburtliche Test auf Trisomie von mehr erfahren
Am 05.05.2021 hat #NoNIPT die Kampagne „100 Stimmen für #NoNIPT“ anlässlich des Europäischen Protesttags zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung gestartet. Die Kampagne ließ verschiedenste Stimmen aus der Zivilgesellschaft auf der Homepage nonipt.de, auf Facebook, Instagram und Twitter zu Wort kommen. Sie mehr erfahren
Am 21.03.2022 wurde in der ZDF-Sendung „Volle Kanne“ anlässlich des Welt-Down-Syndrom-Tages ein kurzer Beitrag gesendet: Fabian hat Trisomie 21 Für Fabians Eltern war die Diagnose Trisomie 21 nach der Geburt zunächst ein Schock. Sie sind froh, dass sie sich nicht mehr erfahren
Heute zur Abwechslung mal Satire: Lobbyisten in EU und Bundestag: Wer schreibt unsere Gesetze? Lobbyman: „Oh nein! Meine Erzrivalen. NGO-Lobbyisten, also Klimaschützer und so! Diese Oberschurken wollen immer das genaue Gegenteil von mir und ziehen Politiker auf ihre Seite. Und mehr erfahren
Der Gen-ethische Informationsdienst (GID) ist die Fachzeitschrift des Gen-ethischen Netwerk e.V. (GeN). Er erscheint seit 1985 und bietet seitdem ein breites Spektrum an kritischen Informationen zu den Entwicklungen in Gen- und Biotechnologie. Anlässlich der unmittelbar bevorstehenden Kassenfinanzierung des Nicht-Invasiven Pränataltests mehr erfahren
Die Zeitschrift Ethik in der Medizin konzentriert sich auf die wissenschaftliche Erarbeitung, die interdisziplinäre Kommunikation und die Vermittlung von Ethik in der Medizin in allen Anwendungsbereichen. Mit Übersichts- und Originalarbeiten werden Grundinformationen bereitgestellt und Fallstudien exemplarisch kommentiert. In Verbindung mit mehr erfahren