Kategorie: News

Wir sind, verdammt noch mal, alle Menschen. Nach uns soll nicht gefahndet werden, nur weil wir ein Chromosom mehr haben. Wir haben das gleiche Recht zu leben wie alle anderen Menschen. Wenn man von Vielfalt spricht, muss man sie auch mehr erfahren

Wir alle sind unverwechselbar, einzigartig, einmalig und haben viele Talente. Wir brauchen Menschen, die uns im Leben begleiten – aber wir wollen freien Eintritt ins Leben! Für uns alle, für eine inklusive Gesellschaft! Jutta Pagel-Steidl ist Geschäftsführerin des Landesverbandes für mehr erfahren

Zukünftig werden sich  Eltern rechtfertigen müssen warum sie überhaupt ein Kind mit Behinderung bekommen haben. Wollen wir das? Auch Behinderung gehört zum Leben. Leben ist Vielfalt. Ursula Hofmann ist Hebamme und Mutter einer Tochter mit komplexer Behinderung. Sie ist Gründungsmitglied und mehr erfahren

Wenn der Bluttest auf Down-Syndrom von den Krankenkassen bezahlt wird, fühle ich mich persönlich angegriffen. Denn es bedeutet, die Gesellschaft findet es SO schlimm, dass es Menschen mit Down-Syndrom gibt, dass sie sie wegtesten will. Arthur Hackenthal lebt in Berlin. mehr erfahren

Ich unterstütze #NoNipt, weil ich die Argumente, die #NoNIPT gegen eine Kassenzulassung dieses Bluttests auf Trisomien anführt, sämtliche ebenso vertrete und mich gegen ein damit gesellschaftlich akzeptiertes vorgeburtliches Screening ausspreche, das in der Folge eine Selektion von Menschen mit bestimmten mehr erfahren

Die Kassenzulassung des NIPT wird dazu führen, dass man diesen Test so selbstverständlich durchführen lässt wie die Kontrolle des Blutbildes in der Schwangerschaft. Dabei empfinde ich den Test als selektierend und ableistisch. Dr. med. Susan Binder lebt in Berlin. Sie mehr erfahren

„Jedes Menschenleben ist gleich viel wert“ heißt es sinngemäß im Artikel 3 des Grundgesetzes. Warum dann die Zulassung und Einführung eines neuen Bluttests, der Menschen in der schärfsten Form diskriminiert? Das steht im vollkommenen Widerspruch zum neuen Gendiagnostikgesetz. Bei dem mehr erfahren

Wir wollen nicht aussortiert werden. Ich bin dagegen, dass der Bluttest auf Down-Syndrom von den Krankenkassen bezahlt wird, weil es sonst keine Menschen mit Down-Syndrom mehr gibt. Natalie Dedreux ist Aktivistin, Journalistin und Bloggerin. Sie engagiert sich als Selbstvertreterin für mehr erfahren

Unsere Gesellschaft wird Vielfalt verlieren! Die Kassenzulassung wird die Tür öffnen zum regulären Gen-Check in der Schwangerschaft. Rebecca Maskos hat Psychologie (in Bremen) und Disability Studies (in Chicago) studiert. Sie arbeitet als freie Journalistin und wissenschaftliche Mitarbeiterin an der Hochschule mehr erfahren