Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Die Kassenzulassung des NIPT wird dazu führen, dass man diesen Test so selbstverständlich durchführen lässt wie die Kontrolle des Blutbildes in der Schwangerschaft. Dabei empfinde ich den Test als selektierend und ableistisch. Dr. med. Susan Binder lebt in Berlin. Sie mehr erfahren
„Jedes Menschenleben ist gleich viel wert“ heißt es sinngemäß im Artikel 3 des Grundgesetzes. Warum dann die Zulassung und Einführung eines neuen Bluttests, der Menschen in der schärfsten Form diskriminiert? Das steht im vollkommenen Widerspruch zum neuen Gendiagnostikgesetz. Bei dem mehr erfahren
Wir wollen nicht aussortiert werden. Ich bin dagegen, dass der Bluttest auf Down-Syndrom von den Krankenkassen bezahlt wird, weil es sonst keine Menschen mit Down-Syndrom mehr gibt. Natalie Dedreux ist Aktivistin, Journalistin und Bloggerin. Sie engagiert sich als Selbstvertreterin für mehr erfahren
Unsere Gesellschaft wird Vielfalt verlieren! Die Kassenzulassung wird die Tür öffnen zum regulären Gen-Check in der Schwangerschaft. Rebecca Maskos hat Psychologie (in Bremen) und Disability Studies (in Chicago) studiert. Sie arbeitet als freie Journalistin und wissenschaftliche Mitarbeiterin an der Hochschule mehr erfahren
Am 5.Mai ist der Europäische Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung. Zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung ist es in Deutschland noch ein weiter Weg. Die aktuelle Entwicklung geht gerade in eine andere Richtung: Ohne ernstzunehmende politische Debatte wird demnächst der Weg mehr erfahren
03.05.2021 – Pressemitteilung: Anlässlich des Europäischen Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung (5. Mai) startet die Kampagne „100 Stimmen für #NoNIPT“. Initiator*in ist das #NoNIPT Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien, ein breites zivilgesellschaftliches Bündnis, das die mehr erfahren
Am 05. Mai, dem Europäischen Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung, haben wir unsere Social-Media-Kampagne „100 Stimmen für #NoNIPT“ gestartet. Wir kritisieren die unmittelbar bevorstehende Kassenzulassung des Bluttests auf Trisomien (Nicht-invasiver Pränataltest – NIPT): Der NIPT ist KEIN zuverlässiger mehr erfahren
Natalie Dedreux ist Aktivistin, Journalistin und Bloggerin. Sie engagiert sich als Selbstvertreterin für die Inklusion von Menschen mit Down-Syndrom und engagiert sich gegen den Bluttest als Kassenleistung. https://www.nataliededreux.de/ Wir freuen uns und sind sehr stolz Natalie Dedreux als Unterstützerin von mehr erfahren
Rebecca Maskos hat Psychologie (in Bremen) und Disability Studies (in Chicago) studiert. Sie arbeitet als freie Journalistin und wissenschaftliche Mitarbeiterin an der Hochschule Bremen. Sie lebt mit der sogenannten Glasknochenkrankheit und ist daher im Rollstuhl unterwegs. Seit vielen Jahren schreibt mehr erfahren
18.03.2021 – Pressemitteilung: Terminhinweis: 21.03.21 Welt-Down-Syndrom-Tag. Informationen und Ansprechpartner*innen für Ihre Berichterstattung. Welt-Down-Syndrom-Tag 2021 – Tanz am Abgrund. Etwa sieben Millionen Menschen mit Down-Syndrom gibt es auf der Welt. Der 21.03. ist jedes Jahr der Tag, an dem sie auf mehr erfahren