Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Menschen mit Trisomie 21 leiden nicht am Down-Syndrom. Sie leben damit – und mit allem anderen, was das Leben herausfordernd, bunt und glücklich macht. Damit das so bleibt: Vorurteile ausräumen statt Menschen aussortieren! Almut Schütt ist Diplom-Pädagogin und Mutter eines mehr erfahren
Dass unsere Schwester mit Down-Syndrom einerseits überall mit offenen Armen empfangen wird und andererseits die Politik ein klares Zeichen gegen Inklusion und Vielfalt setzt, passt für uns absolut nicht zusammen!! Familie Boxberger Vorherige / nächste Stimme
Nach ausführlicher Auseinandersetzung mit dem Thema im Studium, bin ich ganz klar gegen die Kassenzulassung des Tests. Wir sollten nicht die Hersteller-Firmen unterstützen, sondern die Unterstützungs- und Entlastungsangebote für Familien verbessern. Mein Name ist Marie, ich bin Studentin der Sozialen mehr erfahren
Wer Angst vor dem Down-Syndrom hat, kennt wahrscheinlich keinen Menschen mit Trisomie 21… anders kann ich mir das nicht erklären. Peyman Amin ist ein deutscher Booker und Modelagent. Sein älterer Bruder hat das Down-Syndrom. Link-Tipps von #NoNIPT: https://www.fnp.de/frankfurt/extratipp/interview-modelagent-peyman-amin-down-syndrom-3539146.html (Interview mit mehr erfahren
Ich möchte in einer Welt leben, in der noch mehr Menschen die Gelegenheit erhalten – ohne noch größeren sozialen Druck – per Zufall ein wunderbares Kind zu bekommen, welches einem ganz einfach und fröhlich die Prioritäten zurechtrückt! Nicole Reichert wurde mehr erfahren
Lernt uns Menschen mit einer Trisomie doch erst mal kennen, bevor ihr euch gegen euer Kind entscheidet! Was ist eigentlich so schrecklich an uns, dass die Selektion nun auch noch Kassenleistung werden soll? Ich lebe gerne und sage nein zu mehr erfahren
In den Lehrbüchern steht geschrieben, die Lebenserwartung mit Trisomie 18 betrage lediglich wenige Stunden, Tage, Wochen, maximal Monate. Doch manchmal hält sich das Leben nicht an Lehrbücher. Es schreibt neue Geschichten. Eine davon ist Jaël. Eine Geschichte, die – wie mehr erfahren
Meine 5-jährige Tochter ist mit Trisomie 21 sowie einer Mosaik-Trisomie 8 zur Welt gekommen. Es macht mich zutiefst traurig, Kinder wie meine Tochter vermeiden zu wollen – dafür gibt es keinen einzigen Grund! Weshalb sortieren wir in unserer Welt jene mehr erfahren
Intersektionaler Feminismus muss immer auch anti-ableistisch sein. Dass die Solidargemeinschaft aller gesetzlich Krankenversicherten ein breites Screening auf Behinderung finanzieren will, hat nichts mit der Selbstbestimmung von Schwangeren zu tun. Dr. Marina Mohr ist Feministin und Schwangerschaftskonfliktberaterin. Vorherige / nächste Stimme
Manche Paare denken, sie können ein behindertes Kind nicht „schaffen“. Ich denke, wir hätten es nicht geschafft, die Abtreibung unseres Wunschkindes zu verkraften. Nehmt das Leben wie es kommt – unsere Gesellschaft braucht jeden Menschen! Birte Müller ist Autorin und mehr erfahren