Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Bisher dachte ich Kassenleistungen hätten einen therapeutischen Zweck zu erfüllen. Wenn dem so ist, dann frage ich mich, warum soll der Bluttest auf Trisomien eine Kassenleistung sein, in einer Zeit, in der einige Vorsorgeuntersuchungen nur noch als IGEL-Leistungen erbracht werden mehr erfahren
Der NIPT garantiert nicht die Erfüllung des Wunsches nach DEM perfekten und gesunden Kind! Dass sich werdende Eltern um die Gesundheit ihres Nachwuchses sorgen und kümmern, ist verständlich. Doch die Testung suggeriert den Eltern, durch die Inanspruchnahme alles richtig zu mehr erfahren
Aus eigener Erfahrung weiß ich: als schwangere Frau möchte man nur das Beste für das Ungeborene. Die Finanzierung des Tests suggeriert werdenden Eltern die medizinische Notwendigkeit einer Durchführung. Diesem Druck sollte niemand in dieser sensiblen Phase des Lebens ausgesetzt sein! mehr erfahren
Menschen mit Trisomie 21 leiden nicht am Down-Syndrom. Sie leben damit – und mit allem anderen, was das Leben herausfordernd, bunt und glücklich macht. Damit das so bleibt: Vorurteile ausräumen statt Menschen aussortieren! Almut Schütt ist Diplom-Pädagogin und Mutter eines mehr erfahren
Dass unsere Schwester mit Down-Syndrom einerseits überall mit offenen Armen empfangen wird und andererseits die Politik ein klares Zeichen gegen Inklusion und Vielfalt setzt, passt für uns absolut nicht zusammen!! Familie Boxberger Vorherige / nächste Stimme
Nach ausführlicher Auseinandersetzung mit dem Thema im Studium, bin ich ganz klar gegen die Kassenzulassung des Tests. Wir sollten nicht die Hersteller-Firmen unterstützen, sondern die Unterstützungs- und Entlastungsangebote für Familien verbessern. Mein Name ist Marie, ich bin Studentin der Sozialen mehr erfahren
Wer Angst vor dem Down-Syndrom hat, kennt wahrscheinlich keinen Menschen mit Trisomie 21… anders kann ich mir das nicht erklären. Peyman Amin ist ein deutscher Booker und Modelagent. Sein älterer Bruder hat das Down-Syndrom. Link-Tipps von #NoNIPT: https://www.fnp.de/frankfurt/extratipp/interview-modelagent-peyman-amin-down-syndrom-3539146.html (Interview mit mehr erfahren
Ich möchte in einer Welt leben, in der noch mehr Menschen die Gelegenheit erhalten – ohne noch größeren sozialen Druck – per Zufall ein wunderbares Kind zu bekommen, welches einem ganz einfach und fröhlich die Prioritäten zurechtrückt! Nicole Reichert wurde mehr erfahren
Lernt uns Menschen mit einer Trisomie doch erst mal kennen, bevor ihr euch gegen euer Kind entscheidet! Was ist eigentlich so schrecklich an uns, dass die Selektion nun auch noch Kassenleistung werden soll? Ich lebe gerne und sage nein zu mehr erfahren
In den Lehrbüchern steht geschrieben, die Lebenserwartung mit Trisomie 18 betrage lediglich wenige Stunden, Tage, Wochen, maximal Monate. Doch manchmal hält sich das Leben nicht an Lehrbücher. Es schreibt neue Geschichten. Eine davon ist Jaël. Eine Geschichte, die – wie mehr erfahren