Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Die indikationslose Kassenfinanzierung des NIPT impliziert die medizinische Notwendigkeit dieser pränataldiagnostischen Untersuchung. Einen medizinischen Nutzen im Sinne von Früherkennung und einer möglichen Behandlung hat der Test jedoch nicht. Vielmehr kommen werdende Eltern unter Druck eine Entscheidung für oder gegen ihr mehr erfahren
Eine Kassenfinanzierung des NIPT sendet die Botschaft, dass die Suche nach Trisomien medizinisch sinnvoll ist. Da der Test aber keinen therapeutischen Nutzen hat, führt die breite Durchführung des Screenings zu einer Selektion. Dass die Solidargemeinschaft diese Selektion finanzieren soll, halte mehr erfahren
Der Einsatz selektiver Pränataldiagnostik ist der zum Scheitern verurteilte Versuch, das gesellschaftliche Problem ableistischer Diskriminierung durch Technologie zu lösen – tatsächlich beruht er auf diesem und reproduziert es. Der NIPT setzt damit die historische Kontinuität der Pathologisierung und Tabuisierung von mehr erfahren
Mit NIPT als Kassenleistung bedienen wir als Gesellschaft die Ängste schwangerer Frauen, die das vorgeburtliche Suchen (und Vernichten) als Normalität geschaffen hat. Das nennt sich dann Vorsorge. Danke. Nein. Margaretha Kurmann hat das Netzwerk gegen Selektion durch Pränataldiagnostik mitgegründet. Link-Tipp mehr erfahren
Die Gesetzliche Krankenversicherung ist eine Solidargemeinschaft. Ausgrenzung zu unterstützen ist nicht ihre Aufgabe. Prof. Dr. Oliver Tolmein ist Rechtsanwalt und Fachanwalt für Medizinrecht. Vorherige / nächste Stimme
Mehr Beratung? Unbedingt! Aber nicht als bloßes „Schmiermittel“ für einen selektiven Test wie den NIPT. Psychosoziale Beratung ist unverzichtbar für werdende Eltern, die einen Befund über eine Behinderung ihres werdenden Kindes erhalten haben, für die es keine Therapie gibt. Sie mehr erfahren
Unsere Gesellschaft zeigt immer noch große Angst vor menschlicher Vielfalt. Welches Leben hat Wert? Wer darf leben und wer nicht? So lange wir uns noch mit diesen grundlegenden Fragen beschäftigen, glaube ich nicht, dass Inklusion und Teilhabe von Menschen mit mehr erfahren
Es ist unerträglich, dass die Krankenkassen diese Tests bezahlen. Das ist einzig im Interesse derer, die sie verkaufen. Menschen mit Down Syndrom werden abgewertet und Schwangere zu kaum zu treffenden Entscheidungen gedrängt. Carola Pohlen ist Kulturanthropologin. Vorherige / nächste Stimme
Bei meiner Arbeit sehe ich viele Eltern, die den Eindruck gewonnen haben, sie hätten nur eine Option bei der PND, nämlich möglichst alle angebotenen Untersuchungen wahrzunehmen. Oft haben sie wenige oder gar keine Hintergrundinformationen erhalten. Ich finde es immens wichtig, mehr erfahren
Konzerne und Lobbyisten wollen an das Geld der Solidargemeinschaft. Lasst uns nicht zulassen, dass sie sich an perfide geschürten Ängsten bereichern. Weisen wir sie in ihre Schranken! Keine Kassenzulassung des NIPT! Dr. med. Dipl.-Psych. Angelika Linckh war viele Jahre als mehr erfahren