Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Leben mit Down-Syndrom | Nr. 94, 2020 | Artikel von Tordis Kristin Schuster und Elzbieta Szczebak | 2020 führte das Deutsche DS-InfoCenter eine Umfrage „Lebenszufriedenheit der Eltern von Kindern mit Down-Syndrom“ durch. Das Fazit der Umfrage: Das Leben mit Kind mit Down-Syndrom? Meist mehr erfahren
mittendrin e.V. | September 2019 | Beitrag von Eva-Maria Thoms | Der Gemeinsame Bundesausschuss wird in dieser Woche den Krankenkassen empfehlen, den vorgeburtlichen Bluttest auf Trisomie künftig zu finanzieren. Die Mitglieder des Beratergremiums sind, selbstredend nach ausgiebigem Hin- und Herwenden mehr erfahren
mittendrin e.V. | Dezember 2020 | Transkript eines Vortrags von Tina Sander | Vortrag von Tina Sander im Rahmen der Veranstaltung „Schwangerschaft als Entscheidungsfall? Wieviel Wissen tut uns gut?“ Online-Fachforum der Pua-Fachstelle im Diakonischen Werk Württemberg in Kooperation mit dem mehr erfahren
mittendrin e.V. | Dezember 2019 | Transkript der Podiumsdiskussion | Im Rahmen der Veranstaltungsreihe Inclusion Infusion lud der Kölner Verein mittendrin e.V. am 3. Dezember 2019 im COMEDIA Theater in Köln zur Podiumsdiskussion um den Bluttest auf Trisomien ein. Auf mehr erfahren
Jungle World | März 2021 | Artikel von Taleo Stüwe | Anlässlich des Welt-Down-Syndrom-Tages 2021 befasste sich die Jungle World Ausgabe # 2021/21kritisch mit den Nichtinvasiven Pränataltests (NIPT) auf Trisomie 21. Bündnismitglied Taleo Stüwe vom Gen-ethischen Netzwerk hat den Einführungsartikel mehr erfahren
Jungle World | Februar 2021 | Artikel von Taleo Stüwe | Über die Notwendigkeit einer Auseinandersetzung der Pro-Choice-Bewegung mit den ableistischen Dimensionen der Pränataldiagnostik schreibt Taleo Stüwe (Gen-ethisches Netzwerk) in der Jungle World # 2021/08. Die Pro-Choice-Bewegung ist sehr fokussiert mehr erfahren