Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Das Deutsche Down-Syndrom InfoCenter ist seit 1998 engagiertes Kompetenz- und Beratungszentrum für Menschen mit Down-Syndrom, ihre Angehörigen, Fachkräfte und alle Interessierten. Wir beraten werdende und neue Eltern und beantworten Fragen zu allen Themen, die das Leben von Personen mit Down-Syndrom mehr erfahren
Der Deutsche Kinderhospizverein e.V. begleitet und unterstützt Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit einer lebensverkürzenden Erkrankung, ihre Eltern und Geschwister auf ihrem Lebensweg. – Ab der Diagnose, im Leben, im Sterben und über den Tod der Kinder hinaus. – Der mehr erfahren
P. Reinecke-Pohlmann, Privatperson aus Niederkassel.
Jungle World | März 2021 | Artikel von Taleo Stüwe | Anlässlich des Welt-Down-Syndrom-Tages 2021 befasste sich die Jungle World Ausgabe # 2021/21kritisch mit den Nichtinvasiven Pränataltests (NIPT) auf Trisomie 21. Bündnismitglied Taleo Stüwe vom Gen-ethischen Netzwerk hat den Einführungsartikel mehr erfahren
Jungle World | Februar 2021 | Artikel von Taleo Stüwe | Über die Notwendigkeit einer Auseinandersetzung der Pro-Choice-Bewegung mit den ableistischen Dimensionen der Pränataldiagnostik schreibt Taleo Stüwe (Gen-ethisches Netzwerk) in der Jungle World # 2021/08. Die Pro-Choice-Bewegung ist sehr fokussiert mehr erfahren