Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Anne Katrin Buchholz, Privatperson aus Hannover: Wir haben einen Sohn mit Down-Syndrom. Gott sei Dank wurde seine Trisomie 21 nicht während der Schwangerschaft gefunden – so konnte er mit seiner Zwillingsschwester ganz in Ruhe wachsen und sich entwickeln, bis die mehr erfahren
Dr. med. Dorothea Schuster, Frauenärztin und Psychotherapeutin aus Dresden: Ich unterstütze #NoNipt, weil ich die Argumente, die #NoNIPT gegen eine Kassenzulassung dieses Bluttests auf Trisomien anführt, sämtliche ebenso vertrete und mich gegen ein damit gesellschaftlich akzeptiertes vorgeburtliches Screening ausspreche, das mehr erfahren
Wir DABEI! Durch Akzeptanz Behinderung erfolgreich integrieren e.V. aus Birkenau. Mehr Informationen: www.wir-dabei.de
Dorothea Meyer, Privatperson aus Hamburg: Als Mutter eines Kindes mit Trisomie 21 kennen ich den Alltag und das Leben mit Trisomie. Ich möchte nicht, dass Selektion in der Schwangerschaft „normal“ wird.
Der 2015 gegründete Verein downsyndromberlin e.V. steht für ehrenamtliches Engagement für Menschen mit Down-Syndrom, die in und um Berlin herum leben. Im Bündnis #NoNIPT vertreten wir die Perspektive von Frauen und Männern mit Down-Syndrom und von Familien, die in der mehr erfahren
BioSkop e.V. mischt sich seit über 20 Jahren in die Auseinandersetzung um Biomedizin und Biopolitik ein – mit unabhängigen Recherchen, kritischen Analysen, Redebeiträgen, Praxis-Tipps, Veranstaltungen, Aufklärungskampagnen. Unsere Aktivitäten schaffen Transparenz, und sie werden öffentlich wahrgenommen. Das gilt für die Aufdeckung mehr erfahren