Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Spiegel | September 2019 | Artikel von Sandra Schulz | SPIEGEL-Redakteurin Sandra Schulz erfuhr in der 13. Schwangerschaftswoche, dass sie eine Tochter mit einer Behinderung erwartet. […] Link zum Originalbeitrag:https://www.spiegel.de/gesundheit/schwangerschaft/trisomie-bluttest-wieviel-wissen-ertraegt-eine-mutter-a-1287673.html
mittendrin e.V. | September 2019 | Beitrag von Eva-Maria Thoms | Der Gemeinsame Bundesausschuss wird in dieser Woche den Krankenkassen empfehlen, den vorgeburtlichen Bluttest auf Trisomie künftig zu finanzieren. Die Mitglieder des Beratergremiums sind, selbstredend nach ausgiebigem Hin- und Herwenden mehr erfahren
mittendrin e.V. | Dezember 2020 | Transkript eines Vortrags von Tina Sander | Vortrag von Tina Sander im Rahmen der Veranstaltung „Schwangerschaft als Entscheidungsfall? Wieviel Wissen tut uns gut?“ Online-Fachforum der Pua-Fachstelle im Diakonischen Werk Württemberg in Kooperation mit dem mehr erfahren
mittendrin e.V. | Dezember 2019 | Transkript der Podiumsdiskussion | Im Rahmen der Veranstaltungsreihe Inclusion Infusion lud der Kölner Verein mittendrin e.V. am 3. Dezember 2019 im COMEDIA Theater in Köln zur Podiumsdiskussion um den Bluttest auf Trisomien ein. Auf mehr erfahren
Anja Schubert, Privatperson aus Obertaufkirchen: Weil ich selbst ein Mädchen mit TR21 habe und weiß wie wichtig es ist, dass unsere Menschheit nicht aussortiert wird.
Schwangerenberatung Prien des SkF-Sozialdienst katholischer Frauen e.V. Südostbayern. Mehr Informationen: https://www.skf-prien.de
Jana Breuer, Privatperson aus Konstanz: Ich bin selbst Mutter eines wundervollen Kindes mit Trisomie 21.Der Druck ist jetzt schon spürbar „wusstest ihr das?“, „habt ihr nicht testen lassen“….Ich möchte keine Gesellschaft die ihre Mitglieder sortiert! Jana Breuer steckt hinter https://www.trisomie21.info.
Die Dramaturgische Gesellschaft setzt sich im Theaterbereich und darüber hinaus seit vielen Jahren für eine offene, diverse, freie Gesellschaft ein. Wir brauchen mehr Diversität, nicht weniger. Mehr Informationen: https://dramaturgische-gesellschaft.de
Katharina Thiel-Engler, Privatperson aus Uelzen: Ich bin ganz klar der Überzeugung, dass Menschen mit einer Trisomie wertvoll sind für unsere Gesellschaft und sie in unsere Mitte gehören. Jeder Mensch ist wertvoll und einzigartig und ich sage jeder.