Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Sandra Bratzel, Privatperson aus Wuppertal: Ich möchte #NoNIPT unterstützen, weil ich der Meinung bin, dass ein vorgeburtlicher Test auf Kassenleistung zu vielen Abtreibungen führt, die verhindert werden könnten. Wer Menschen mit Down – Syndrom kennt, weiß das sie genau wie mehr erfahren
Alleda!Inklusion! ist eine Berliner Elterninitiative, die sich vornehmlich für die schulische Inklusion von Kindern mit Behinderung einsetzt. Wir sind Gründungsmitglieder des Berliner Bündnis für schulische Inklusion. Anne Lautsch für die Elterninitiative Alleda!Inklusion!: Ich bin Mutter eines großartigen Sohnes mit Trisomie mehr erfahren
Hallo da draußen, auch ich muss mich hier mal zu Wort melden und ein kurzes Statement zum vorgeburtlichen Screening abgeben. Wer bitte hat zu entscheiden, welches Leben lebenswert ist und welches nicht? Keiner. Und ich kann mit ganz großer Gewissheit mehr erfahren
Der NIPT suggeriert, dass es gesellschaftlich und ethisch völlig in Ordnung ist Menschen auszusortieren, die sich jenseits der Norm entwickeln. Im 3. Reich nannte man das Euthanasie…und heute soll es medizinischer Fortschritt sein?! Jaqueline Sinzig leitet zusammen mit Lea Erkens mehr erfahren
Ob wir Schwangerschaften austragen und Kinder gebären, ist schon lange nicht mehr Gottes Wille oder staatlich auferlegte Pflicht. Frauen haben das Recht, über ihren Körper und ihr Leben selbst zu bestimmen. Sie haben das Recht, eine ungewollte Schwangerschaft nicht auszutragen. mehr erfahren
Noch in dieser Legislaturperiode soll ein Gesetzentwurf zur Änderung des Gendiagnostikgesetzes (GenDG) in den Deutschen Bundestag eingebracht werden, der eine bessere Beratung der Schwangeren vor und nach Inanspruchnahme eines NIPT sicherstellen soll. Bessere Beratung? Sehr gerne! Denn um eine flächendeckende, mehr erfahren
Ina Liebecke, Privatperson aus Ilsenburg (Harz): Eine Diagnose kann niemals vorhersagen, wieviel Leben, Lachen und Liebe in einem Kind steckt! Ina Liebecke ist selbst Mutter eines wundervollen Jungen mit Trisomie 21.
Christiane Freitag, Privatperson aus Hamburg: Der einzig richtige Weg wäre, werdende Eltern und Familien so zu begleiten und zu unterstützen, dass sie Rahmenbedingungen vorfinden, die es ermöglichen, jedes Kind willkommen zu heißen auf diesem Planeten.Jeder Mensch ist einzigartig und Verschiedenheit mehr erfahren
Kathrin Muhs, Privatperson aus Schwerin: Ich habe eine 13 jährige Tochter mit einer Trisomie 21. Sie ist gesund und glücklich und macht nicht nur unser und das Leben unserer Freunde um vieles reicher , sondern auch DEINS!Sieh hin und nicht mehr erfahren