Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Rebecca Maskos hat Psychologie (in Bremen) und Disability Studies (in Chicago) studiert. Sie arbeitet als freie Journalistin und wissenschaftliche Mitarbeiterin an der Hochschule Bremen. Sie lebt mit der sogenannten Glasknochenkrankheit und ist daher im Rollstuhl unterwegs. Seit vielen Jahren schreibt mehr erfahren
Stefan Schenck (1. Vorsitzender) aus Berlin für den SCL Sportclub Lebenshilfe e.V.. Mehr Informationen: www.scl.berlin
Elvira Cusmà-Sternhagen aus Gummersbach für die Initiative Down-Syndrom bereichert: Was diese Welt braucht ist Vielfalt und einen inklusiven Gedanken. Sie benötigt definitiv keine vorgeburtliche Selektion. Aus diesem Grunde möchten wir dieses Bündnis gegen den Bluttest auf Trisomien gerne unterstützen.
Ute Berger, Privatperson aus Köln: Mit der Kassenfinanzierung des Bluttests vermittelt die Solidargemeinschaft Schwangeren, dass die Abtreibung von Föten mit Trisomie ein normaler gesellschaftlicher Umgang mit Behinderung ist. Das will ich nicht. Dieser Beschluss hat weitreichende Folgen für die ganze mehr erfahren
18.03.2021 – Pressemitteilung: Terminhinweis: 21.03.21 Welt-Down-Syndrom-Tag. Informationen und Ansprechpartner*innen für Ihre Berichterstattung. Welt-Down-Syndrom-Tag 2021 – Tanz am Abgrund. Etwa sieben Millionen Menschen mit Down-Syndrom gibt es auf der Welt. Der 21.03. ist jedes Jahr der Tag, an dem sie auf mehr erfahren
Das GeN ist ein gemeinnütziger, bundesweit agierender Verein mit Sitz in Berlin. Wir verfolgen die komplexen Entwicklungen in den Bio-, Gen- und Reproduktionstechnologien und arbeiten diese kritisch für die Öffentlichkeit auf. Durch unsere langjährige Beobachtung medizintechnischer Erkenntnisse und politischer Ereignisse mehr erfahren
Unter welchen Voraussetzungen in Deutschland eine vorgeburtliche Diagnostik von Behinderungen stattfinden soll, ist eine politische Frage – und die muss im Bundestag entschieden werden. Das Parlament darf sich bei diesem wichtigen Thema nicht länger wegducken. Die Frage wird immer drängender: mehr erfahren
Mit der geplanten Kassenzulassung des NIPT würden Fakten für eine breite vorgeburtliche Selektion von Kindern mit Behinderung geschaffen, ohne dass der Bundestag dies politisch diskutiert und entschieden hat.
Der G-BA steht in diesen Tagen vor dem letzten Schritt im Verfahren zur Kassenzulassung des nichtinvasiven Pränataltests NIPT für die Trisomien 13, 18 und 21. Mit der Vorlage der Versicherteninformation liegen seit Beginn des Jahres alle formalen Voraussetzungen vor. Dennoch mehr erfahren
Wir fordern den Gesetzgeber auf, hier gesetzgeberisch tätig zu werden, und dafür zu sorgen, dass derartige Suchtests nicht in die „Mutterschafts-Richtlinien“ des G-BA aufgenommen werden. Wir halten dies für dringend erforderlich angesichts weiterer Tests, die bereits in Erprobung sind und mehr erfahren