Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Der Verein Down-Syndrom Hannover e. V. ist im Juli 1999 gegründet worden und umfasst etwa 100 Mitglieder. Auslöser für die Gründung war der Gedanke, sich nicht nur als Betroffene in gegenseitiger Betroffenheit auszutauschen und aufzufangen, sondern sich mit dem Wunsch mehr erfahren
Sabine Martini, Privatperson aus Tönisvorst: Wie schade – wir haben so viele Vorurteile gegenüber einem Leben, dass nicht normal sein wird. Und was genau ist denn normal? Die Anzahl der Chromosomen??? Ich habe ein sehr normales, buntes und glückliches Leben mehr erfahren
Kerstin Luft, Privatperson aus Nordhorn: Mein jüngstes Kind wurde mit Down Syndrom geboren. Bei allen fünf Kindern habe ich mich bewusst GEGEN diese Art von Vorsorge entschieden, weil ich jede Schwangerschaft und die Ankunft meiner Kinder als GESCHENKE erlebt habe, mehr erfahren