Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Am 21.03.2022 wurde in der ZDF-Sendung „Volle Kanne“ anlässlich des Welt-Down-Syndrom-Tages ein kurzer Beitrag gesendet: Fabian hat Trisomie 21 Für Fabians Eltern war die Diagnose Trisomie 21 nach der Geburt zunächst ein Schock. Sie sind froh, dass sie sich nicht mehr erfahren
Heute zur Abwechslung mal Satire: Lobbyisten in EU und Bundestag: Wer schreibt unsere Gesetze? Lobbyman: „Oh nein! Meine Erzrivalen. NGO-Lobbyisten, also Klimaschützer und so! Diese Oberschurken wollen immer das genaue Gegenteil von mir und ziehen Politiker auf ihre Seite. Und mehr erfahren
Der Gen-ethische Informationsdienst (GID) ist die Fachzeitschrift des Gen-ethischen Netwerk e.V. (GeN). Er erscheint seit 1985 und bietet seitdem ein breites Spektrum an kritischen Informationen zu den Entwicklungen in Gen- und Biotechnologie. Anlässlich der unmittelbar bevorstehenden Kassenfinanzierung des Nicht-Invasiven Pränataltests mehr erfahren
Die Zeitschrift Ethik in der Medizin konzentriert sich auf die wissenschaftliche Erarbeitung, die interdisziplinäre Kommunikation und die Vermittlung von Ethik in der Medizin in allen Anwendungsbereichen. Mit Übersichts- und Originalarbeiten werden Grundinformationen bereitgestellt und Fallstudien exemplarisch kommentiert. In Verbindung mit mehr erfahren
Seit dem 08.02.2022 ist eine neue Podcast-Folge aus der Reihe „HINGEHÖRT & NACHGEFRAGT Informationen und Kritik zu Fortpflanzungs- und Gentechnologie“ des Gen-ethischen Netzwerks e.V. auf Spotify verfügbar. Link zum Beitrag auf Spotify: https://open.spotify.com/episode/63LLMAugr6jWUfcFeVNDRO 12: Pränataler Test auf das Down-Syndrom: Wofür mehr erfahren
Am 21.03. ist Welt-Down-Syndrom-Tag (WDST). Dies ist jedes Jahr der Tag, an dem Menschen mit Down-Syndrom weltweit auf ihre Belange aufmerksam machen und gesellschaftlich wahrgenommen werden. #NoNIPT möchte diesen Tag zum Anlass nehmen, auf die Video-Aufzeichnung der Fachveranstaltung „Wissens-Wert? Zum mehr erfahren
Haben Sie ihn bereits bemerkt? Wir haben unserem Bündnisnamen ein „*“ hinzugefügt: #NoNIPT – Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien. Das „*“ markiert die Trisomien als Platzhalter für weitere genetische Eigenschaften, nach denen per NIPT bereits gesucht werden mehr erfahren
2013 hat der Deutsche Ethikrat im Rahmen seiner Stellungnahme „Die Zukunft der genetischen Diagnostik – von der Forschung in die klinische Anwendung“ Empfehlungen für die Durchführung genetischer Frühdiagnostik formuliert. Wir freuen uns sehr, dass der Deutsche Ethikrat das Thema nichtinvasive mehr erfahren
Am 16.02.2022 wurde in der WDR-Sendung „die Story“ ein ausführlicher Beitrag zum Thema Bluttest auf Down-Syndrom gesendet. Mit Natalie Dedreux, Prof. Annegret Geipel (Pränatalmedizinerin), Prof. Eckhard Nagel (Medizinethiker), Corinna Rüffer (MdB), Prof. Josef Hecken (Vorsitzender des G-BA), tollen Eltern u.a.. mehr erfahren
Für das Bündnis #NoNIPT sprach Tina Sander im Januar 2022 mit dem Behindertenrechtsaktivisten Constantin Grosch über das diskriminierende Potenzial der Triage und der Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien. Wir sprechen heute darüber, ob es Parallelen zwischen dem diskriminierenden Potenzial der mehr erfahren