Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Werdende Eltern verspüren oft schon tiefe Liebe zu ihrem Kind, wenn sie beim ersten Ultraschall einen winzigen Punkt sehen. Die Entscheidung für ein Kind sollte man mit dem Herzen fällen und nicht erst bei einem unauffälligen NIPT. Ich vermisse heute den mehr erfahren
Mit der Finanzierung des NIPT durch die gesetzlichen Krankenkassen geben wir ein trauriges Signal: wir fördern und wünschen als Staat und als Bürger*innen der Versichertengemeinschaft das Screening nach ungeborenen Kindern mit Trisomien. Das möchte ich als Teil dieser Gesellschaft nicht. mehr erfahren
Jeder Mensch ist Gottes Ebenbild und kann für andere zum Segen werden. Wir haben nicht das Recht zum Aussortieren. Dr. Christiane Kohler-Weiß ist Pfarrerin und Dekanin für den Kirchenbezirk Nürtingen. Ihre Dissertation zum Thema „Schutz der Menschwerdung. Schwangerschaft und Schwangerschaftskonflikt mehr erfahren
Der NIPT stellt die Daseinsberechtigung von Menschen mit Trisomie 21 in Frage. Seine Verfügbarkeit wertet das Leben jeder Person mit Trisomie 21 ab. Ich fürchte, dass wir uns auf dem Weg zu einer Gesellschaft befinden, in der Diversität keinen Platz mehr erfahren
Stellen Sie sich eine Welt vor, in der jeder willkommen ist! Ist es nicht genial, dass wir verschieden sind – jeder Mensch ein Unikat?! David Neufeld, Verleger des Neufeld Verlages, Vater von zwei Söhnen mit Down-Syndrom Link-Tipp von #NoNIPT:https://www.neufeld-verlag.de https://www.neufeld-verlag.de/blog/down-syndrom/ mehr erfahren
Monosomie X – schon mal gehört? Was, wenn das NIPT-Ergebnis eben dieses ist? Ein kassenfinanziertes und auf Chromosomensatzvariationen begrenztes Suchverfahren beantwortet längst nicht alle Fragen. Vor allem nicht jene, wie das zukünftige Leben sein wird. Mal abgesehen von der falsch-positiv-Rate mehr erfahren
Eine Kassenfinanzierung des Tests sendet das Signal, dass Menschen mit Trisomie in diese Gesellschaft nicht erwünscht sind. Ich will keine Gesellschaft, die Menschen aussortiert – egal aus welchen Gründen. Nina Gülcher ist Mutter einer Tochter mit Trisomie 21 und engagiert mehr erfahren
Hätte es NIPT schon in den 80gern gegeben und er hätte angezeigt, dass ich MS bekomme, für wie wenig lebenswert hätte man MEIN Leben eingestuft? Was ist das nächste? Oh nein es wird kein Mädchen mit blonden Haaren und blauen mehr erfahren
Solidarität geht anders! Durch die Kassenzulassung wird eine gesellschaftliche Normalität für Selektion aufgrund einer Behinderung geschaffen werden – solidarisch finanziert. Martina Puschke ist Diplompädagogin und seit ihrer Geburt gehbehindert. Sie ist seit vielen Jahren in der Bewegung behinderter Frauen aktiv mehr erfahren
Es wird behauptet, dass Schwangere, die den Test nutzen, am wissenschaftlichen Fortschritt teilhaben. Eine Teilhabe an selektiven Tests ist aber kein Fortschritt, weder wissenschaftlich, medizinisch noch gesellschaftlich. Fortschrittlich ist es, endlich solidarische und unterstützende Strukturen zu schaffen und Versorgung für mehr erfahren