Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Sylvia Lübber, Frauencoach und Familienberaterin aus Kirchlengern: Ich habe eine wunderschöne Tochter mit Down Syndrom und ich finde den Gedanken unerträglich das Kindern mit Down Syndrom noch vor ihrer Geburt das Lebensrecht abgesprochen wird. Wie soll ich ihr das mal mehr erfahren
Astrid Larisch, Privatperson aus Laatzen und Mutter einer Tochter mit Trisomie 21: Die Welt und wir als Gesellschaft brauchen diese besonderen Menschen und haben nicht das Recht, sie weg zu testen!
Dabei.Sein.Wollen! ist eine Selbsthilfegruppe für Eltern mit behinderten Kindern im Landkreis Barnim (Brandenburg), die vom LVKM Brandenburg unterstützt wird. Steffi Bernsee meint: Wir dürfen eine Selektion nicht zulassen. Wir Mütter müssen uns schon jetzt rechtfertigen, ein behindertes Kind zu pflegen. mehr erfahren
Lina Mende, Privatperson aus Leipzig: NIPT reproduziert gezielt den ableistischen Status Quo, indem der hohe Status der Medizin und das Vertrauen hierin ausgenutzt wird und Frauen suggeriert wird, dass eine vorab-Selektion von Babys unterschiedlicher Formen von Trisomie gewünscht sei. Ich mehr erfahren
Dominique Losert, Privatperson aus Kerzenheim: Weil ich selber Mama eines tollen 3 jährigen Trisomie Sohnes bin! Hätte es nipt schon in den 80gern gegeben und er hätte angezeigt, dass ich Ms bekomme, für wie wenig lebenswert hätte man mein Leben mehr erfahren
Waltraud Kaufmann, Privatperson aus Schwäbisch Gmünd: Weil ich privat und beruflich mit den besonderen Menschen zu tun habe und ihnen Lebensqualität und Lebensfreude nicht absprechen kann und will. Ich bin jedesmal beschenkt von ihrer Ehrlichkeit und ihrem Charme. Sie bereichern mehr erfahren
Sabine Blaschke, Privatperson aus Hochdorf: Jeder Mensch hat das Recht auf Leben und ein Recht auf Individualität. Wir Menschen haben jedoch nicht das Recht zu entscheiden, ob ein Leben lebenswert ist oder nicht.