Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Oft wird argumentiert, die Kassenfinanzierung des NIPT sei eine Frage der sozialen Gerechtigkeit: Alle Frauen sollten unabhängig von ihrem Einkommen diesen risikofreien Test machen können anstatt der Fruchtwasseruntersuchung, die mit einem Fehlgeburtsrisiko behaftet sei und die die Kassen bereits finanzierten. mehr erfahren
Der NIPT ist ein Suchtest, er kann nur sagen, ob das werdende Kind wahrscheinlich eine Trisomie hat oder nicht. Er liefert keine Diagnose. Ein auffälliges Testergebnis kann auch falsch sein. Deshalb sagen die medizinischen Fachgesellschaften: Vor einem Schwangerschaftsabbruch muss ein mehr erfahren
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 19.09.2019 beschlossen, dass der Test auf die Trisomien 13, 18 und 21 – das sog. Down-Syndrom – künftig von den Krankenkassen bezahlt werden soll. Er hat faktisch eine indikationslose Kassenleistung beschlossen: Allein die subjektive mehr erfahren
Der NIPT ist ein Suchtest und kein diagnostischer Test. Er kann nur eine Aussage darüber treffen, ob das werdende Kind wahrscheinlich eine Chromosomenbesonderheit wie zum Beispiel eine Trisomie hat oder nicht. Der Test hat prinzipiell eine hohe Testgüte. Sie wird mehr erfahren
Menschen mit Trisomie 21 leiden nicht am Down-Syndrom. Sie leben damit – und mit allem anderen, was das Leben herausfordernd, bunt und glücklich macht. Damit das so bleibt: Vorurteile ausräumen statt Menschen aussortieren! Almut Schütt ist Diplom-Pädagogin und Mutter eines mehr erfahren
Dass unsere Schwester mit Down-Syndrom einerseits überall mit offenen Armen empfangen wird und andererseits die Politik ein klares Zeichen gegen Inklusion und Vielfalt setzt, passt für uns absolut nicht zusammen!! Familie Boxberger Vorherige / nächste Stimme
Nach ausführlicher Auseinandersetzung mit dem Thema im Studium, bin ich ganz klar gegen die Kassenzulassung des Tests. Wir sollten nicht die Hersteller-Firmen unterstützen, sondern die Unterstützungs- und Entlastungsangebote für Familien verbessern. Mein Name ist Marie, ich bin Studentin der Sozialen mehr erfahren
Friederike Höpner, Privatperson aus Berlin: Ich bin selber mit einer Schwester mit Behinderungen aufgewachsen (Spinabifida) und habe mich während meiner zwei Schwangerschaften zusammen mit meinem Partner bewusst dazu entschieden keinerlei zusätzliche Tests zu machen weil mir klar war, dass eine mehr erfahren
Viola Oak, Privatperson aus Düsseldorf: Ich sehe nicht ein, dass auch nur 1ct meiner Kassenbeiträge in ein „Euthanasieprogramm 2.0“ fließt! Außerdem kenne ich mehrere Frauen, die in der Schwangerschaft einen Bluttest gemacht haben – dieser hat ihnen weder die suggerierte mehr erfahren