Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
In den Lehrbüchern steht geschrieben, die Lebenserwartung mit Trisomie 18 betrage lediglich wenige Stunden, Tage, Wochen, maximal Monate. Doch manchmal hält sich das Leben nicht an Lehrbücher. Es schreibt neue Geschichten. Eine davon ist Jaël. Eine Geschichte, die – wie mehr erfahren
Meine 5-jährige Tochter ist mit Trisomie 21 sowie einer Mosaik-Trisomie 8 zur Welt gekommen. Es macht mich zutiefst traurig, Kinder wie meine Tochter vermeiden zu wollen – dafür gibt es keinen einzigen Grund! Weshalb sortieren wir in unserer Welt jene mehr erfahren
Intersektionaler Feminismus muss immer auch anti-ableistisch sein. Dass die Solidargemeinschaft aller gesetzlich Krankenversicherten ein breites Screening auf Behinderung finanzieren will, hat nichts mit der Selbstbestimmung von Schwangeren zu tun. Dr. Marina Mohr ist Feministin und Schwangerschaftskonfliktberaterin. Vorherige / nächste Stimme
Manche Paare denken, sie können ein behindertes Kind nicht „schaffen“. Ich denke, wir hätten es nicht geschafft, die Abtreibung unseres Wunschkindes zu verkraften. Nehmt das Leben wie es kommt – unsere Gesellschaft braucht jeden Menschen! Birte Müller ist Autorin und mehr erfahren
Charlotte Plischke, Privatperson aus Esslingen: Es kann und darf nicht sein, dass durch NIPT gezielt nach Menschen mit einer genetischen Besonderheit gefahndet wird. Die einzigen Konsequenz ist dadurch bereits vorgegeben: die Abtreibung. Es kann mir niemand weismachen, dass durch eine mehr erfahren
Eine Diagnose kann niemals vorhersagen, wie viel Leben, Lachen und Liebe in einem Kind steckt! Ina Liebecke ist Mutter eines wundervollen Jungen mit Trisomie 21. Vorherige / nächste Stimme
Raul Krauthausen ist Aktivist für Inklusion und Barrierefreiheit. Transkription seines Video-Statements: Ich gebe zu, dass ich mich bei dem Thema unsicher fühle, aber ich habe ganz viele Fragen… Schon gar nicht will ich als Mann Schwangeren vorschreiben, was sie zu mehr erfahren