Heike Pritzel unterstützt #NoNIPT
Heike Pritzel, Privatperson aus Unna.
Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Am Samstag, den 8. November 2025 laden wir – Netzwerks gegen Selektion durch Pränataldiagnostik und Bündnis #NoNIPT – euch zum 1. Onlinetreffen in diesem Jahr ein! Beginn: 14 Uhr. Ende 18 Uhr. Euch erwartet ein vielfältiges und interessantes Programm. Starten werden mehr erfahren
Heike Wenninger, Privatperson aus Hamburg: Mutter eines Kindes mit Trisomie 21. Familien aller Art sollen unbürokratisch unterstützt werden, nicht Kinder verhindert.
Seit dem 04.10.2025 findet ihr auf unserer Homepage eine Übersichtskarte, auf der ihr nachschauen könnt: Bitte meldet euch in allen drei Fällen, wenn ihr unsere Kampagne „Monitoring jetzt!“ unterstützen möchtet, denn: Je mehr wir sind, desto wirkmächtiger sind wir! Schreibt mehr erfahren
Matthias & Sabine Graf, Privatpersonen aus Offenburg.
Susanne Kahle, Privatperson aus Lingen: Mein Sohn Hinnerk (18) hat Trisomie 21.Ich finde es traurig, wenn Menschen mit Trisomie oder egal welcher Behinderung, aussortiert werden. Es ist eine Veränderung innerhalb der Gesellschaft, die ich nicht vertrete.Es sollte mehr in die mehr erfahren
Eine Aufforderung zur (Selbst-)Reflexion. Ausstellung zur kontextabhängigen gesellschaftlichen Bewertung individueller Entscheidungen. Die Macherinnen dieser Ausstellung Vera Bläsing und Sarah Manteufel, beide Mütter eines Kindes mit Down-Syndrom und engagiert im Bündnis #NoNIPT sowie in örtlichen Elternvereinen, sind die Macherinnen dieser Ausstellung: mehr erfahren