Heike Pritzel unterstützt #NoNIPT
Heike Pritzel, Privatperson aus Unna.
Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Am Samstag, den 8. November 2025 laden wir – Netzwerks gegen Selektion durch Pränataldiagnostik und Bündnis #NoNIPT – euch zum 1. Onlinetreffen in diesem Jahr ein! Beginn: 14 Uhr. Ende 18 Uhr. Euch erwartet ein vielfältiges und interessantes Programm. Starten werden mehr erfahren
Heike Wenninger, Privatperson aus Hamburg: Mutter eines Kindes mit Trisomie 21. Familien aller Art sollen unbürokratisch unterstützt werden, nicht Kinder verhindert.
Seit dem 04.10.2025 findet ihr auf unserer Homepage eine Übersichtskarte, auf der ihr nachschauen könnt: Bitte meldet euch in allen drei Fällen, wenn ihr unsere Kampagne „Monitoring jetzt!“ unterstützen möchtet, denn: Je mehr wir sind, desto wirkmächtiger sind wir! Schreibt mehr erfahren
Matthias & Sabine Graf, Privatpersonen aus Offenburg.
Susanne Kahle, Privatperson aus Lingen: Mein Sohn Hinnerk (18) hat Trisomie 21.Ich finde es traurig, wenn Menschen mit Trisomie oder egal welcher Behinderung, aussortiert werden. Es ist eine Veränderung innerhalb der Gesellschaft, die ich nicht vertrete.Es sollte mehr in die mehr erfahren
Ob Selektion die neue Normalität wird, hängt von uns allen ab! Der pränatale Test auf die Trisomien 13, 18 und 21 wird seit 2022 von den Krankenkassen finanziert. Diese Entscheidung wurde ohne große öffentliche Debatte getroffen, doch sie betrifft uns mehr erfahren