AGe Peer-Beratung

Vertreter*innen mehrerer Vereine und Selbsthilfegruppen sowie Einzelpersonen haben sich in dieser AG zusammengetan, um die Idee einer bundesweiten Online-Plattform zum Thema „Peer-Beratung nach auffälligem NIPT auf Trisomie 21“ weiterzudenken.

Mit dabei sind sowohl Menschen, die bereits andere Eltern nach einem auffälligen Testergebnis beraten haben, als auch Menschen, die bislang noch keine Erfahrung mit diesem Thema haben, und Menschen, die zusätzlich professionelle Beratungserfahrung mitbringen.

Schulterblick & nächste Schritte

In zwei Videokonferenzen „im kleinen Kreis“ wurden bisher folgende Fragen diskutiert:

• Wird eine bundesweite Peer-Beratungs-Plattform als Angebot überhaupt benötigt?
• Wo sollte eine solche Plattform angegliedert werden?
• Welche Inhalte sollte die Plattform anbieten?
• Welche Zielgruppen sollten berücksichtigt werden?
• Wie könnte das Projekt finanziert werden?
• Wer hat genügend Ressourcen (Zeit!), um das Projekt anzuschieben?
• Wie soll es nun weitergehen?

Bei einer ersten Videokonferenz „in großer Runde“ am 06.06.2023 soll nun ein Austausch über die persönlichen Erwartungen aller Interessierten an das Projekt und an die Plattform erfolgen. Erste Aufgabenpakete sollen definiert und verteilt werden.

Zur Entstehung der Arbeitsgruppe

Eine der Tagungs-Arbeitsgruppen (AG) auf der Netzwerktagung 2022 in Berlin beschäftigte sich mit dem Thema „Eltern beraten Eltern: Einblicke in die Peer-Beratung bei Trisomie 21“. Die AG wurde von Vera Bläsing (Elterninitiative BM 3X21) geleitet und setzte sich mit folgenden Fragen auseinander: Wie läuft eine Peer-Beratung ab? Wo findet sie statt? Wie finden Schwangere/Paare die Peer-Beratung? Kann Peer-Beratung neutral sein? Welche Qualifikationen haben die Berater*innen? Welche besonderen Herausforderungen für die Beteiligten gibt es?

Auf der Tagung meldeten sich sechs an einer Weiterarbeit Interessierte. Nach einem Aufruf in der Zeitschrift „Leben mit Down-Syndrom“ des Deutschen Down-Syndrom Infocenters und in den Sozialen Medien ist die Zahl der Interessierten mittlerweile (Stand 07.05.2023) auf 12 angewachsen.

Die Plattform soll sowohl Informationen für Schwangere / Paare bieten, als auch für Gynäkolog*innen, Hebammen, Schwangerschaftskonfliktberater*innen, Schüler*innen und alle anderen Interessierten.

Wir stellen immer wieder fest, dass es eine hohe Hemmschwelle gibt, Peer-Beratungsangebote in Anspruch zu nehmen oder Schwangeren den Kontakt zu Peer-Beratenden zu vermitteln.

Wir möchten aufklären, wie eine gute Peer-Beratung abläuft, was sie leisten kann und was nicht.

Für Menschen, die bereits Peer-Beratungen bei auffälligem NIPT auf Trisomie 21 anbieten, möchten wir eine Vernetzungsmöglichkeit schaffen.

Vera Bläsing, Elterninitiative „BM 3X21“

Ansprechpartnerin

Ansprechpartnerin für alle an der Arbeit dieser AG Interessierten ist Vera Bläsing.

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