Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Alexandra Weintz, Privatperson aus Neustadt an der Weinstraße: Ich bin eine Schwester von einer tollen Frau mit Down Syndrom, die leider viel zu früh am 20.12.2020 an einer kurzen, aber schweren Krebserkrankung verstarb 😪. Sie war eine große Bereicherung in mehr erfahren
Sandra Bratzel, Privatperson aus Wuppertal: Ich möchte #NoNIPT unterstützen, weil ich der Meinung bin, dass ein vorgeburtlicher Test auf Kassenleistung zu vielen Abtreibungen führt, die verhindert werden könnten. Wer Menschen mit Down – Syndrom kennt, weiß das sie genau wie mehr erfahren
Ina Liebecke, Privatperson aus Ilsenburg (Harz): Eine Diagnose kann niemals vorhersagen, wieviel Leben, Lachen und Liebe in einem Kind steckt! Ina Liebecke ist selbst Mutter eines wundervollen Jungen mit Trisomie 21.
Christiane Freitag, Privatperson aus Hamburg: Der einzig richtige Weg wäre, werdende Eltern und Familien so zu begleiten und zu unterstützen, dass sie Rahmenbedingungen vorfinden, die es ermöglichen, jedes Kind willkommen zu heißen auf diesem Planeten.Jeder Mensch ist einzigartig und Verschiedenheit mehr erfahren
Kathrin Muhs, Privatperson aus Schwerin: Ich habe eine 13 jährige Tochter mit einer Trisomie 21. Sie ist gesund und glücklich und macht nicht nur unser und das Leben unserer Freunde um vieles reicher , sondern auch DEINS!Sieh hin und nicht mehr erfahren
Danyela Scholz, Privatperson aus Neuss: Meine Tochter, 15 Jahre, hat das Down Syndrom und ist ein zauberhafter Mensch. Wer maßt sich an beurteilen zu können, was ein lebenswertes Leben ist und was nicht. Trisomie 21-Kinder mit einem simplen Bluttest auszusourcen mehr erfahren
Jasmin Barbara Stocker, Privatperson aus Heidelberg.