Angela Wingerath unterstützt #NoNIPT
Angela Wingerath, Privatperson aus Hannover: Ich habe selber einen 15 jährigen Sohn mit Down-Syndrom, mein drittes Kind, wir alle empfinden ihn als Geschenk.
Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Angela Wingerath, Privatperson aus Hannover: Ich habe selber einen 15 jährigen Sohn mit Down-Syndrom, mein drittes Kind, wir alle empfinden ihn als Geschenk.
Lisa Winkler, Privatperson aus Limbach-Oberfrohna: Meine 5 jährige Tochter ist mit Trisomie 21 sowie einer Mosaik Trisomie 8 zur Welt gekommen. Es macht mich zutiefst traurig, Kinder wie sie vermeiden zu wollen – dafür gibt es keinen einzigen Grund!Kinder brauchen mehr erfahren
Ulrike Schlenstedt, Privatperson aus Berlin: Weil ich selbst Mutter eines Sohnes mit Down Syndrom bin und weil ich diese vorgeburtliche Selektion nicht gut finde.
Malte, Privatperson aus Stuttgart: Solange Ärzte nicht richtig und verantwortungsbewusst aufklären, darf der Test keine Massenanwendung finden.
Antonia Rother, Privatperson aus Stuttgart: Solange der Paragraph 218 missbraucht wird, um Leben, das nicht der „perfekten“ Norm entspricht, auszusortieren, darf der Test keine Massenanwendung bekommen.