Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Der 2015 gegründete Verein downsyndromberlin e.V. steht für ehrenamtliches Engagement für Menschen mit Down-Syndrom, die in und um Berlin herum leben. Im Bündnis #NoNIPT vertreten wir die Perspektive von Frauen und Männern mit Down-Syndrom und von Familien, die in der mehr erfahren
BioSkop e.V. mischt sich seit über 20 Jahren in die Auseinandersetzung um Biomedizin und Biopolitik ein – mit unabhängigen Recherchen, kritischen Analysen, Redebeiträgen, Praxis-Tipps, Veranstaltungen, Aufklärungskampagnen. Unsere Aktivitäten schaffen Transparenz, und sie werden öffentlich wahrgenommen. Das gilt für die Aufdeckung mehr erfahren
Das Deutsche Down-Syndrom InfoCenter ist seit 1998 engagiertes Kompetenz- und Beratungszentrum für Menschen mit Down-Syndrom, ihre Angehörigen, Fachkräfte und alle Interessierten. Wir beraten werdende und neue Eltern und beantworten Fragen zu allen Themen, die das Leben von Personen mit Down-Syndrom mehr erfahren
Der Deutsche Kinderhospizverein e.V. begleitet und unterstützt Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit einer lebensverkürzenden Erkrankung, ihre Eltern und Geschwister auf ihrem Lebensweg. – Ab der Diagnose, im Leben, im Sterben und über den Tod der Kinder hinaus. – Der mehr erfahren
P. Reinecke-Pohlmann, Privatperson aus Niederkassel.
Jungle World | März 2021 | Artikel von Taleo Stüwe | Anlässlich des Welt-Down-Syndrom-Tages 2021 befasste sich die Jungle World Ausgabe # 2021/21kritisch mit den Nichtinvasiven Pränataltests (NIPT) auf Trisomie 21. Bündnismitglied Taleo Stüwe vom Gen-ethischen Netzwerk hat den Einführungsartikel mehr erfahren