Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Katja Pfeiffer, Privatperson aus Boizenburg: Ich habe selbst eine Tochter mit Trisomie 21. Mein Ex-Partner und ich haben uns in der Schwangerschaft für einen NIPT-Test entschieden, weil er Gewissheit wollte. Für mich hat das Ergebnis des Tests nichts verändert. Sie mehr erfahren
Werdende Eltern verspüren oft schon tiefe Liebe zu ihrem Kind, wenn sie beim ersten Ultraschall einen winzigen Punkt sehen. Die Entscheidung für ein Kind sollte man mit dem Herzen fällen und nicht erst bei einem unauffälligen NIPT. Ich vermisse heute den mehr erfahren
Mit der Finanzierung des NIPT durch die gesetzlichen Krankenkassen geben wir ein trauriges Signal: wir fördern und wünschen als Staat und als Bürger*innen der Versichertengemeinschaft das Screening nach ungeborenen Kindern mit Trisomien. Das möchte ich als Teil dieser Gesellschaft nicht. mehr erfahren
Jeder Mensch ist Gottes Ebenbild und kann für andere zum Segen werden. Wir haben nicht das Recht zum Aussortieren. Dr. Christiane Kohler-Weiß ist Pfarrerin und Dekanin für den Kirchenbezirk Nürtingen. Ihre Dissertation zum Thema „Schutz der Menschwerdung. Schwangerschaft und Schwangerschaftskonflikt mehr erfahren
Der NIPT stellt die Daseinsberechtigung von Menschen mit Trisomie 21 in Frage. Seine Verfügbarkeit wertet das Leben jeder Person mit Trisomie 21 ab. Ich fürchte, dass wir uns auf dem Weg zu einer Gesellschaft befinden, in der Diversität keinen Platz mehr erfahren
Stellen Sie sich eine Welt vor, in der jeder willkommen ist! Ist es nicht genial, dass wir verschieden sind – jeder Mensch ein Unikat?! David Neufeld, Verleger des Neufeld Verlages, Vater von zwei Söhnen mit Down-Syndrom Link-Tipp von #NoNIPT:https://www.neufeld-verlag.de https://www.neufeld-verlag.de/blog/down-syndrom/ mehr erfahren
Monosomie X – schon mal gehört? Was, wenn das NIPT-Ergebnis eben dieses ist? Ein kassenfinanziertes und auf Chromosomensatzvariationen begrenztes Suchverfahren beantwortet längst nicht alle Fragen. Vor allem nicht jene, wie das zukünftige Leben sein wird. Mal abgesehen von der falsch-positiv-Rate mehr erfahren
Melodie-Selina Bongers, Privatperson aus Oberhausen: Eine Freundin hat MS und ihr Sohn ist von einer Trisomie betroffen, daher möchte ich dies hier unterstützen.
Bettina Krück, Privatperson aus Kehl: Ein Leben und eine Gesellschaft ohne Menschen mit Trisomie 21 – diese Vorstellung finde ich einfach schrecklich! Deshalb wünsche ich mir, dass unsere Gesellschaft sich für echte Teilhabe und gelebte Inklusion engagiert, anstatt selektive Pränataldiagnostik mehr erfahren
Anna-Maria Detering, Privatperson aus Bielefeld: Ich bin auf Instagram als @anna _und_die_inklusivewelt aktiv und kläre über unser Leben mit einem behinderten Kind auf. In unserem Fall eine unsichtbare Behinderung, die trotz des Tests nicht hätte verhindert werden können. Meine Tochter mehr erfahren