Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Stellen Sie sich eine Welt vor, in der jeder willkommen ist! Ist es nicht genial, dass wir verschieden sind – jeder Mensch ein Unikat?! David Neufeld, Verleger des Neufeld Verlages, Vater von zwei Söhnen mit Down-Syndrom Link-Tipp von #NoNIPT:https://www.neufeld-verlag.de https://www.neufeld-verlag.de/blog/down-syndrom/ mehr erfahren
Monosomie X – schon mal gehört? Was, wenn das NIPT-Ergebnis eben dieses ist? Ein kassenfinanziertes und auf Chromosomensatzvariationen begrenztes Suchverfahren beantwortet längst nicht alle Fragen. Vor allem nicht jene, wie das zukünftige Leben sein wird. Mal abgesehen von der falsch-positiv-Rate mehr erfahren
Melodie-Selina Bongers, Privatperson aus Oberhausen: Eine Freundin hat MS und ihr Sohn ist von einer Trisomie betroffen, daher möchte ich dies hier unterstützen.
Bettina Krück, Privatperson aus Kehl: Ein Leben und eine Gesellschaft ohne Menschen mit Trisomie 21 – diese Vorstellung finde ich einfach schrecklich! Deshalb wünsche ich mir, dass unsere Gesellschaft sich für echte Teilhabe und gelebte Inklusion engagiert, anstatt selektive Pränataldiagnostik mehr erfahren
Anna-Maria Detering, Privatperson aus Bielefeld: Ich bin auf Instagram als @anna _und_die_inklusivewelt aktiv und kläre über unser Leben mit einem behinderten Kind auf. In unserem Fall eine unsichtbare Behinderung, die trotz des Tests nicht hätte verhindert werden können. Meine Tochter mehr erfahren
Corinna Maier, Privatperson aus Unterensingen: Weil es dringend nötig ist, unserer Welt wieder mehr Menschlichkeit und Empathie zu verordnen. Anstatt wie im Dritten Reich die Selektion von „lebensunwertem“ Leben zu definieren!!!!