Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Am 05.05.2021 hat #NoNIPT die Kampagne „100 Stimmen für #NoNIPT“ anlässlich des Europäischen Protesttags zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung gestartet. Die Kampagne ließ verschiedenste Stimmen aus der Zivilgesellschaft auf der Homepage nonipt.de, auf Facebook, Instagram und Twitter zu Wort kommen. Sie mehr erfahren
Am 21.03.2022 wurde in der ZDF-Sendung „Volle Kanne“ anlässlich des Welt-Down-Syndrom-Tages ein kurzer Beitrag gesendet: Fabian hat Trisomie 21 Für Fabians Eltern war die Diagnose Trisomie 21 nach der Geburt zunächst ein Schock. Sie sind froh, dass sie sich nicht mehr erfahren
Heute zur Abwechslung mal Satire: Lobbyisten in EU und Bundestag: Wer schreibt unsere Gesetze? Lobbyman: „Oh nein! Meine Erzrivalen. NGO-Lobbyisten, also Klimaschützer und so! Diese Oberschurken wollen immer das genaue Gegenteil von mir und ziehen Politiker auf ihre Seite. Und mehr erfahren
Der Gen-ethische Informationsdienst (GID) ist die Fachzeitschrift des Gen-ethischen Netwerk e.V. (GeN). Er erscheint seit 1985 und bietet seitdem ein breites Spektrum an kritischen Informationen zu den Entwicklungen in Gen- und Biotechnologie. Anlässlich der unmittelbar bevorstehenden Kassenfinanzierung des Nicht-Invasiven Pränataltests mehr erfahren
Die Zeitschrift Ethik in der Medizin konzentriert sich auf die wissenschaftliche Erarbeitung, die interdisziplinäre Kommunikation und die Vermittlung von Ethik in der Medizin in allen Anwendungsbereichen. Mit Übersichts- und Originalarbeiten werden Grundinformationen bereitgestellt und Fallstudien exemplarisch kommentiert. In Verbindung mit mehr erfahren
Seit dem 08.02.2022 ist eine neue Podcast-Folge aus der Reihe „HINGEHÖRT & NACHGEFRAGT Informationen und Kritik zu Fortpflanzungs- und Gentechnologie“ des Gen-ethischen Netzwerks e.V. auf Spotify verfügbar. Link zum Beitrag auf Spotify: https://open.spotify.com/episode/63LLMAugr6jWUfcFeVNDRO 12: Pränataler Test auf das Down-Syndrom: Wofür mehr erfahren
Am 21.03. ist Welt-Down-Syndrom-Tag (WDST). Dies ist jedes Jahr der Tag, an dem Menschen mit Down-Syndrom weltweit auf ihre Belange aufmerksam machen und gesellschaftlich wahrgenommen werden. #NoNIPT möchte diesen Tag zum Anlass nehmen, auf die Video-Aufzeichnung der Fachveranstaltung „Wissens-Wert? Zum mehr erfahren
Nicole Stemmler, Privatperson aus Wertheim: Das Leben ist ein Geschenk, wer nimmt es sich raus zu entscheiden was wir auspacken und was nicht? Weil zu klein, groß, dick, dünn, schwarz oder weiß?
Andreas Winkmann, Privatperson aus Wenkheim: Ich habe selbst ein Kind mit Trisomie 21. Sie macht uns allen jeden Tag so viel Freude und übergießt uns mit ihrer Liebe. Unser Leben wurde unbeschreiblich bereichert, denn sie ist ein Geschenk Gottes.
Haben Sie ihn bereits bemerkt? Wir haben unserem Bündnisnamen ein „*“ hinzugefügt: #NoNIPT – Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien. Das „*“ markiert die Trisomien als Platzhalter für weitere genetische Eigenschaften, nach denen per NIPT bereits gesucht werden mehr erfahren