Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Melanie Pfeiffer, Privatperson aus Bad Soden: Unsere Tochter hat Trisomie 21 und seitdem ist mir das Thema der pränatalen Aussortierung sehr wichtig. Zu oft wird heute schon gefragt „ob wir das nicht vorher gewusst haben“. Und wer weiß, wieviele wundervolle mehr erfahren
Martina Bode, Privatperson aus Obertshausen: Weil es ein erster Schritt sein kann, um später auch andere Dinge zu testen, die der Menschheit an ihren vermeindlichen Wunschkindern nicht passt. Wie Haarfarbe, Geschlecht, usw..
Maja Thiesen aus Berlin für GESUNDHEIT AKTIV e.V. – Bürger- und Patientenverband: Wie waren / sind bisher im Bündnis oder bei den Offenen Briefen dabei und wollen es auch hier sein. Mehr Informationen: https://www.gesundheit-aktiv.de/
Reisinger, Privatperson aus Augsburg: Ich habe einen Sohn mit Down Syndrom.
Dorothea Terpitz aus Offenbach für Gemeinsam leben Hessen e.V.. Mehr Informationen: https://www.gemeinsamleben-hessen.de/
Bettina Krück aus Kehl, Veranstalterin der Online-Inklusionskongresse: Wir möchten Vielfalt in Schule und Gesellschaft – und keine vorgeburtliche Selektion! Mehr Informationen: https://inklusionskongress.de/
Stefan Schenck (1. Vorsitzender) aus Berlin für den SCL Sportclub Lebenshilfe e.V.. Mehr Informationen: www.scl.berlin
Elvira Cusmà-Sternhagen aus Gummersbach für die Initiative Down-Syndrom bereichert: Was diese Welt braucht ist Vielfalt und einen inklusiven Gedanken. Sie benötigt definitiv keine vorgeburtliche Selektion. Aus diesem Grunde möchten wir dieses Bündnis gegen den Bluttest auf Trisomien gerne unterstützen.