Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Lina Mende, Privatperson aus Leipzig: NIPT reproduziert gezielt den ableistischen Status Quo, indem der hohe Status der Medizin und das Vertrauen hierin ausgenutzt wird und Frauen suggeriert wird, dass eine vorab-Selektion von Babys unterschiedlicher Formen von Trisomie gewünscht sei. Ich mehr erfahren
Dominique Losert, Privatperson aus Kerzenheim: Weil ich selber Mama eines tollen 3 jährigen Trisomie Sohnes bin! Hätte es nipt schon in den 80gern gegeben und er hätte angezeigt, dass ich Ms bekomme, für wie wenig lebenswert hätte man mein Leben mehr erfahren
Waltraud Kaufmann, Privatperson aus Schwäbisch Gmünd: Weil ich privat und beruflich mit den besonderen Menschen zu tun habe und ihnen Lebensqualität und Lebensfreude nicht absprechen kann und will. Ich bin jedesmal beschenkt von ihrer Ehrlichkeit und ihrem Charme. Sie bereichern mehr erfahren
Sabine Blaschke, Privatperson aus Hochdorf: Jeder Mensch hat das Recht auf Leben und ein Recht auf Individualität. Wir Menschen haben jedoch nicht das Recht zu entscheiden, ob ein Leben lebenswert ist oder nicht.
Janine Sasse, Privatperson aus Bonn: Ich habe ein Kind mir einer Trisomie 21 und ich möchte nicht das dieser Test als Selbstverständlichkeit angesehen wird und Kinder bereits entsprechend ihrer Genetik und Gesundheit ‚aussortiert‘ werden.
Natalie Shults, Privatperson aus Rostock: Ich habe einen Sohn mit Trisomie 21. Der Test wird grundlegend dazu führen, dass es bald keine Menschen mit Downsyndrom mehr geben wird. Die Message, die dadurch vermittelt wird, wirft ein falsches Bild auf unsere mehr erfahren