Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Christiane Freitag, Privatperson aus Hamburg: Der einzig richtige Weg wäre, werdende Eltern und Familien so zu begleiten und zu unterstützen, dass sie Rahmenbedingungen vorfinden, die es ermöglichen, jedes Kind willkommen zu heißen auf diesem Planeten.Jeder Mensch ist einzigartig und Verschiedenheit mehr erfahren
Kathrin Muhs, Privatperson aus Schwerin: Ich habe eine 13 jährige Tochter mit einer Trisomie 21. Sie ist gesund und glücklich und macht nicht nur unser und das Leben unserer Freunde um vieles reicher , sondern auch DEINS!Sieh hin und nicht mehr erfahren
Danyela Scholz, Privatperson aus Neuss: Meine Tochter, 15 Jahre, hat das Down Syndrom und ist ein zauberhafter Mensch. Wer maßt sich an beurteilen zu können, was ein lebenswertes Leben ist und was nicht. Trisomie 21-Kinder mit einem simplen Bluttest auszusourcen mehr erfahren
Jasmin Barbara Stocker, Privatperson aus Heidelberg.
28.05.2021 – Zeit für eine kleine Zwischenbilanz! Wir sind überwältigt vom großen Interesse! Via Instagram und Facebook haben wir schon mehr als 15.000 Menschen erreicht. Jeden Tag besuchen um die 300 Menschen unsere Website. Seit dem Kampagnenstart am 05.05.2021 haben mehr erfahren
In Zeiten der Inklusion ist es menschenrechtlich völlig inakzeptabel, dass ein weiterer kommerzieller Schritt in Richtung gentechnischer Apartheid erfolgt – exklusiver geht’s nicht! Prof. Dr. Andreas Hinz, Institut für Rehabilitationspädagogik der Universität Halle Vorherige / nächste Stimme