Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Ich möchte nicht in einer Gesellschaft leben, in der Unternehmen Diversitymanager*innen einstellen und sich für Artenvielfalt einsetzen, zugleich aber Babys mit Trisomie21 mit Hilfe eines von den Krankenkassen finanzierten Bluttests vor der Geburt aussortiert werden. Ich feiere lieber das Glück mehr erfahren
Susanne Kuchta, Privatperson aus Edling: Weil ich selbst eine wunderbare Tochter mit Trisomie habe und der Test das falsche gesellschaftliche Zeichen ist.
10.06.2021 – Pressemitteilung: Hier findet die Debatte statt, die wir vom Bundestag erwartet hätten! Vielfältige Stimmen gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien Seit dem 5. Mai postet das Bündnis #NoNIPT im Zuge der Kampagne „Hört uns endlich zu – mehr erfahren
Julia Puzik, Privatperson aus Hamburg: Jedes Leben und jeder Mensch zählt!
Liliana Amann, Privatperson aus Leinfelden-Echterdingen: NIPT wird Behindertenfeindlichkeit salonfähig machen und eine Leistungsgesellschaft unterstützen, die sehr bald an Lebenswert verliert.
Susanne Wenning, Privatperson aus Herzogenrath: Fragt die Richtigen:Menschen mit Trisomie 21.Wie fühlen sie sich, wenn dieser Test greift und selektiert wird?Gezeigt wird: du bist unerwünscht?Nicht lebenswert?Was kann eine Antwort darauf sein?Wenn ihr darauf keine Antwort geben könnt, lasst es wie mehr erfahren
Jasmin Weß, Privatperson aus Kalbach: Ich bin selbst Mutter einer Tochter mit Trisomie 21.
Viktorija Dantschenko, Privatperson aus Düsseldorf: Ich bin Mutter eine wunderbare Tochter mit DS. Sie hat unsere Leben und Verständnis für echte Liebe verändert. Die Welt ist bunt, und Menschen mit DS machen sie noch bunter!