Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*
Der Bluttest NIPT ist nur eines von vielen „Instrumenten“, um vorgeburtlich Behinderungen zu identifizieren. Tests wie dieser, der nun auch Kassenleistung werden soll, lösen keine (Schwangerschafts)Konflikte. Sie erzeugen sie, indem aus einer gewollten Schwangerschaft eine ungewollte wird, weil das Ungeborene mehr erfahren
Der NIPT kann zu Sorgen und Stress in der frühen Schwangerschaft führen und den Druck erhöhen diese zu beenden. Ich finde es daher nicht gut, wenn der Test als Kassenleistung zur Routine wird. Frederike Weeber promoviert in Linguistik und ist mehr erfahren
Marianne Schwan, Privatperson aus Nümbrecht: Als Pflegemutter behinderter Kinder weiß ich, dass auch Behinderte glücklich sein können und ihre Familien ebenfalls.
Das Parlament | 12.07.2021 | Artikel von Johanna Metz | PRÄNATALDIAGNOSTIK Viele Eltern in spe wollen wissen, ob ihr Baby gesund sein wird. Was können vorgeburtliche Untersuchungen leisten? […] Link zum Originalbeitrag:http://epaper.das-parlament.de/2021/28_29/index.html#6
Johanna Mainzer, Privatperson aus Mainz: Ich habe Trisomie 8. 1993/94 wurde zum Glück nicht so viel getestet. Sonst wäre ich nie geboren worden und das wäre sehr traurig. Auch Menschen mit Behinderung wollen leben. Und der Test als Kassenleistung impliziert, mehr erfahren
Mechthild Böhnemann, Privatperson aus Wiesbaden: Unser Sohn hat Trisomie 21 und wir möchten ihn nicht missen. Ich befürchte auch, dass der Test als Kassenleistung wie eine Empfehlung wirkt und viele Eltern, die sich nicht bewusst mit diesen Themen auseinandersetzen zu mehr erfahren
Anja Tücks-Kniepen, Privatperson aus Herzogenrath: Wir haben ein Kind mit Trisomie 21 und wir finden es absolut grausam, dass es eine kassenärztliche Leistung werden soll, Ungeborene mit T21 abtreiben zu dürfen.
Katrin Weiland, Privatperson aus Lollar: Weil jedes Leben lebenswert ist. Viele Menschen mit Down Syndrom, aber auch anderen sog. Behinderungen, haben mein Leben schon bereichert und werden es auch weiterhin tun.
Als Arzt in der Kinderklinik und als Doktorand am Institut für Humangenetik in Bonn habe ich viele Menschen mit Down-Syndrom und ihre Angehörigen kennengelernt. Ich weiß natürlich um die Probleme, aber auch wie viel Freude ein Kind mit Down-Syndrom bringen mehr erfahren