Das Bündnis #NoNIPT ist ein breites zivilgesellschaftliches Bündnis von Organisationen, die sich aus unterschiedlichsten Gründen schon lange mit dem Thema auseinandersetzen und verschiedenste Perspektiven auf das Thema „Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien“ in die gemeinsame Arbeit einbringen.
Gerne können Sie sich über die zentrale E-Mail-Adresse kontakt@nonipt.de oder über die unten aufgeführten Kontaktpersonen persönlich an uns wenden.
Mehr Informationen über die einzelnen Bündnispartner*innen sowie weitere Ansprechpartner*innen zu spezifischen Fragestellungen finden Sie unter Unser Bündnis.
Kontaktpersonen für Rückfragen in alphabetischer Reihenfolge:
Claudia Heinkel, Stuttgart
Netzwerk gegen Selektion durch Pränataldiagnostik
www.netzwerk-praenataldiagnostik.de
Telefon: +49 151 4160 2127
claudia.heinkel@online.de
Pfarrerin i.R., Dipl.päd., system. Therapeutin (DGSF)
Fachpolitik zu PND, psychosoziale Beratung zu PND
Jonte Lindemann, Berlin
Gen-ethisches Netzwerk (GeN)
www.gen-ethisches-netzwerk.de
Telefon: +49 30 685 70 73
jonte.lindemann@gen-ethisches-netzwerk.de
Referent*in für Medizin
Pränataldiagnostik (PND), Präimplantationsdiagnostik (PID) und Reproduktionstechnologien
Silke Koppermann, Hamburg
Netzwerk gegen Selektion durch Pränataldiagnostik
www.netzwerk-praenataldiagnostik.de
Telefon: +49 160 954 973 45
silke.koppermann@hamburg.de
Frauenärztin und Psychotherapeutin
Ärztliche Beratung zu Pränataldiagnostik und Reproduktionsmedizin
Tina Sander, Köln
mittendrin e.V.
www.mittendrin-koeln.de
Telefon: +49 221 33 77 630
sander@mittendrin-koeln.de
Referentin für Öffentlichkeitsarbeit
Projektleiterin für Inklusions-Projekte, Down-
Syndrom, Peer-Beratung, Politik für Inklusion
Vera Bläsing, Kerpen
Elterninitiative „BM 3X21“
www.bm3x21.de
Telefon: +49 177 722 47 18
bm3x21@web.de
Architektin
Leiterin einer Down-Syndrom-Selbsthilfegruppe,
Peer-Beratung